El Colesterol Y Los Cidos Biliares Regular Xenosensor Se Alizaci N En La Inducci N De Drogas Mediada De Citocromos P450
Páginas: 3 (581 palabras)
Publicado: 25 de mayo de 2015
El colesterol y los ácidos biliares Regular Xenosensor Señalización en la inducción de Drogas mediada de citocromos P450 *
Los citocromos P450 (CYP) constituye el principal sistema enzimático parael metabolismo de xenobióticos. Aquí se demuestra que la activación transcripcional de APP por los receptores de detección de drogas nucleares pregnano X recepción Tor, receptor androstanoconstitutivo, y el receptor xenobiótico de pollo (CXR) puede ser modulada por endog- colesterol y ácidos biliares indígenas. Los ácidos biliares inducen la CYP2H1 activado por drogas pollo a través de RX detórax, mientras que los metabolitos hidroxilados de los ácidos biliares y oxiesteroles inhiben la inducción de drogas. El receptor X del hígado del colesterol-sensing compite con RX de tórax, receptor Xpregnane o androstane receptor constitutiva para la regulación de las drogas potenciadores de respuesta de CYP2H1 pollo, CYP3A4 humano, o CYP2B6 humano, respectivamente. Por lo tanto, no sólo elcolesterol 7? hidroxilasa (CYP7A1), sino también CYPs ducible ción con las drogas, están diametralmente afectados por estos los receptores. Nuestros resultados revelan nuevos conocimientos sobre la red cadavez más compleja los receptores nucleares que regulan la homeostasis de lípidos y metabolismo de los fármaco
CYP6 P450 enzimas y
ACE-1
Duplicación Produce extrema y la múltiple resistencia ainsecticidas en la Malaria Mosquito Un nophelesgambiae
El control abstracto de la malaria depende en gran medida de los insecticidas piretroides, a la que la susceptibilidad está disminuyendo en los mosquitosAnopheles. Para combatir la resistencia a los piretroides, aplicación de insecticidas alternativos se abogó por la pulverización residual (IRS), y los carbamatos son cada vez más importante. Por lotanto, Aparición de una muy fuerte fenotipo de resistencia carbamato en Anopheles gambiae de Tiassalé ', Co Costa de Marfil, África Occidental, es un desafío operacional potencialmente importante,...
Los citocromos P450 (CYP) constituye el principal sistema enzimático parael metabolismo de xenobióticos. Aquí se demuestra que la activación transcripcional de APP por los receptores de detección de drogas nucleares pregnano X recepción Tor, receptor androstanoconstitutivo, y el receptor xenobiótico de pollo (CXR) puede ser modulada por endog- colesterol y ácidos biliares indígenas. Los ácidos biliares inducen la CYP2H1 activado por drogas pollo a través de RX detórax, mientras que los metabolitos hidroxilados de los ácidos biliares y oxiesteroles inhiben la inducción de drogas. El receptor X del hígado del colesterol-sensing compite con RX de tórax, receptor Xpregnane o androstane receptor constitutiva para la regulación de las drogas potenciadores de respuesta de CYP2H1 pollo, CYP3A4 humano, o CYP2B6 humano, respectivamente. Por lo tanto, no sólo elcolesterol 7? hidroxilasa (CYP7A1), sino también CYPs ducible ción con las drogas, están diametralmente afectados por estos los receptores. Nuestros resultados revelan nuevos conocimientos sobre la red cadavez más compleja los receptores nucleares que regulan la homeostasis de lípidos y metabolismo de los fármaco
CYP6 P450 enzimas y
ACE-1
Duplicación Produce extrema y la múltiple resistencia ainsecticidas en la Malaria Mosquito Un nophelesgambiae
El control abstracto de la malaria depende en gran medida de los insecticidas piretroides, a la que la susceptibilidad está disminuyendo en los mosquitosAnopheles. Para combatir la resistencia a los piretroides, aplicación de insecticidas alternativos se abogó por la pulverización residual (IRS), y los carbamatos son cada vez más importante. Por lotanto, Aparición de una muy fuerte fenotipo de resistencia carbamato en Anopheles gambiae de Tiassalé ', Co Costa de Marfil, África Occidental, es un desafío operacional potencialmente importante,...
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