el colesterol

1. Anemia
Disminución del número de glóbulos rojos o hemoglobina, o de ambos a la vez, en la sangre. Puede ser consecuencia de una hemorragia interna o externa, de un descenso en la formación de pigmento hemático por deficiencia en oligoelementos (hierro, cobalto y otros), de una formación deficiente de eritrocitos por intoxicación o enfermedad de la médula, ó sea, o bien por un aumento en ladescomposición de los glóbulos rojos a causa de intoxicaciones o trastornos metabólicos generales. La anemia perniciosa se debe a la alteración de los encimas hematopoyéticos del estómago y el hígado, y a una falta de ácido clorhídrico y encimas gástricos, y se manifiesta tempranamente con parestesias en la lengua y glositis. Desde el descubrimiento de la terapéutica hepática por Hurphy, Minot yWhipple, y de la vitamina B12, ha perdido su atributo de “mortal”.
La anemia debida a una lesión en la médula ósea, que por lo general va acompañada de alteración en la formación de glóbulos blancos y plaquetas, se designa como anemia plástica. Según la etimología cabe distinguir entre la infecciosa y la no infecciosa.
La anemia infecciosa se origina por diversas vías en enfermedades específicastransmitidas por microorganismos.
La anemia no infecciosa se presenta por pérdida de sangre, debido a lesiones vasculares con hemorragia interna o externa a una disminución en la capacidad de coagulación, por destrucción de los eritrocitos por medio de lisinas o toxinas y por alteraciones en la hemocitopoyesis a causa de lesiones primarias de la médula ósea y de otros tejidos hematopoyésicos(tumores, infecciones, leucemia, desnutrición) carencia de elementos hematopoyéticos (hierro), o secuelas de diversas enfermedades.
-Anemia infecciosa: Anemia contagiosa de los animales perisodáctilos, el virus causal produce alteraciones en los órganos hematopoyéticos (hígado, bazo) y edemas.
-Anemia del lechón: la debida a una reducción del contenido en hemoglobina hasta la mitad o un cuarto de lonormal, sin alternación del número de eritrocitos (en un 50% de los lechones). La causa es un déficit de hierro y también de cobre.
Anemia de células falciformes
Proceso hereditario en el que la hemoglobina, proteína transportadora de oxígeno en la sangre, está alterada, con las consiguientes interrupciones periódicas en la circulación sanguínea. También se conoce como anemia drepanocítica. EnEstados Unidos esta enfermedad afecta sobre todo a los individuos de raza negra, de los cuales 1 de cada 400 está afectado; también aparece en el Oriente Medio y área mediterránea. Es una enfermedad procedente de países tropicales con alta incidencia de paludismo; los hematíes falciformes son resistentes al ataque del paludismo.
Los síntomas aparecen a los seis meses de edad y consisten endistensión del abdomen y dilatación del corazón con manos y pies con edema y dolorosos. Puede retrasarse la maduración sexual en la adolescencia. Los afectados son proclives a infecciones y úlceras en las piernas debido al trastorno del flujo sanguíneo asociado a la enfermedad. Los síntomas se deben a la existencia de hemoglobina anómala o hemoglobina S, que cambia de forma cuando la cantidad de oxígeno enla sangre se reduce por cualquier razón. Los hematíes que contienen la hemoglobina también cambian, adoptan forma de hoz (falciforme). Las células falciformes interfieren con el flujo sanguíneo normal obstruyendo los vasos sanguíneos pequeños.
La anemia de células falciformes aparece cuando un individuo hereda el gen de la célula falcifome de ambos progenitores. Se han iniciado programas paradetectar a los portadores del gen que no muestran este rasgo y, por tanto, no presentan la enfermedad. Estos portadores son informados de que el hijo de la unión de dos portadores corre un riesgo de 1 sobre 4 de padecer la enfermedad.
El tratamiento para la anemia de células falciformes se basa en paliar los síntomas. La administración profiláctica de penicilina a niños afectados a la edad de...