el fenol definiciones


FACULTAD DE INGENIERÍA AMBIENTAL Y RECURSOS NATURALES

Los Fenoles










INTRODUCCIÓN

Los fenoles son compuestos que tienen un grupo unido directamente a un anillo, al anillo de benceno; muchas de sus propiedades son análogas a la de los alcoholes. Son compuestos bifuncionales, el grupo hidroxilo y el anillo aromatico interaccionan con gran fuerza y afectan su reactividad.
Son de granimportancia en la industria. Acontinuacion veremos todas características y aplicaciones del fenol

Se denomina fenoles a todos los compuestos químicos integrantes del conjunto de derivados orgánicos de cuya composición forma parte un grupo hidroxilo OH-aromático, es decir, unido a un anillo bencénico. Por otra parte, la denominación específica se asigna al fenol propiamente dicho, de fórmulaC6H5OH, antiséptico empleado en la preparación de algunos medicamentos y que, ingerido o aplicado masivamente, ejerce un potente efecto tóxico en el organismo humano. El fenol común o monohidroxibenceno presenta un característico y penetrante olor y se extrae generalmente de los aceites medios generados en la destilación del alquitrán de carbón minera. Su importancia se basa en el destacado papel quedesempeña en diversos procesos de síntesis de resinas sintéticas
Grupo químico Fenol. Sinónimos: Ácido carbólico, ácido fénico, ácido fenílico, hidróxido fenílico, hidroxibenceno, oxibenceno.

















Historia del proceso de obtención del fenol
El fenol fue obtenido por Ruge en 1834 cuando separó del asfalto lo que él llamó ácido carbólico, nombre con el que se conoció por mucho tiempo.En 1914 Meyers y Bergius, proponen hidrolizar el monoclorobenceno con hidróxido de sodio, proceso que se generalizó pocos años después.
Hasta la Primera Guerra Mundial, solo se había logrado obtener el fenol ó ácido carbólico por la separación del asfalto; hasta que se estableció el proceso basado en la sulfonación del benceno hidrolizado con hidróxido de sodio, y volviendo a hidrolizar elproducto, que era el bencensulfonato de sodio; a este se le llamó fenol sintético.
En 1930, se transforma el proceso de hidrólisis del monoclorobenceno, obteniéndose el fenol, en fase vapor, hidrolizando al monoclorobenceno con agua, en lo que se conoce proceso de Rashig−Hooker.
En 1950, B.P. Internacional. Ltd. y Hercules Chemical, Inc., desarrollan un nuevo proceso para la obtención del fenol, oxidandoel cumeno hasta hidroperóxido de cumeno y catalizando la reacción de éste para obtener fenol y acetona. Este proceso surgió debido a la sobreproducción del cumeno que era subproducto en la reacción de obtención del hule sintético G R − S, además de la necesidad de la obtención de acetona que se usaba como aditivo en gasolinas de aviación.
En 1961, se busca reformar los procesos de obtención delfenol, y debido a esto, Dow Chemical of Canada, Ltd., lo obtiene por medio de la oxidación del tolueno hasta ácido benzoico, y la reoxidación de éste para obtener fenol.

El fenol puede obtenerse como un sólido ó como un líquido, incoloro de olor dulce y que representa las siguientes prioridades:

Temperatura de fusión.
41ºC
Temperatura de congelación
42ºC
Calor de disolución
(sólido) −2.605 kcal /mol
Calor latente de fusión.
29.30 kcal/mol
Temperatura de ebullición.
181.75ºC
Energía libre de formación
(vap) − 6.26 kcal / mol
(liq) −11.02 kcal / mol
Peso molecular.
94.11
Densidad 41º/4º
1.05 g/cm3
Calor específico (Cp)
−26ºC 0.561 kcal / mol ºK
Densidad 25º/4º
1.071 g/cm3
Punto crítico
419 ºC y 60.5 atm
Calor de formación
(liq) −21.71 kcal / mol
(vap) −37.80 kcal / mol








INDICACIONESY CONCENTRACIONES DE USO APLICACIONES COMO DESINFECTANTE
• Desinfección hospitalaria de nivel intermedio: orto-fenilfenol y orto-bencil-para-clorofenol. En áreas semicríticas y no críticas (laboratorios, suelos, paredes) e instrumentos médicos no críticos (por inmersión). No debe utilizarse para objetos semicríticos que entren en contacto con mucosas o piel no intacta.
• Desinfectante de...