EL FLUJO DE LA INFORMACI N GEN TICA Modificado Gv 08


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EL FLUJO DE LA INFORMACIÓN GENÉTICA: Biosíntesis de Proteínas.

La información fluye (con la excepción de la transcripción inversa) del ADN al ARN por vía del proceso llamado transcripción, y luego a la proteína por el proceso de traducción.

Transcripción es el proceso de fabricación ARNusando el ADN como molde.

Traducción es la construcción de una secuencia de aminoácidos (polipéptido) con la información proporcionada por la molécula de ARN.
El esquema de este "dogma" ha sido encontrada repetidamente y se considera una regla general (salvo en los retrovirus).
La biosíntesis de proteínas es el proceso anabólico mediante el cual se forman las proteínas.
Hemos analizado el “dogmacentral de la biología”, que muestra que no es unidireccional como se decían en la época de Watson y Crack ( 1956), dado que se descubrió que ALGUNOS virus pueden retrotranscribir el ARN de su interior en ADN. En este flujo ocurren los procesos de TRANSCRIPCIÓN y TRADUCCIÓN. El primero de ellos se lleva a cabo en el núcleo de la célula y el segundo en el citoplasma. Estos dos procesos per
A partirde ahora analizaremos con un poco mas de detalle cada proceso.

El siguiente proceso es el mecanismo de la Transcripción, es decir el pasaje de la información del ADN al ARN. Dicho de otro modo consiste en la formación de ARN (ARNm, ARNt y ARNr), sobre las bases expuestas de una cadena molde o templado ( cadena sense o codificante).
Este proceso es localizado ya que no ocurre sobre todo el ADNsino que sólo en genes que están “prendidos”. Para poder transcribir a esos genes, primero hace falta localizarlos en la cadena y establecer el punto exacto de inicio de la transcripción.

ESTE punto exacto está definido por un PROMOTOR o CAJA TATA o secuencia particular de nucleótidos de Timinas y Adeninas.
Este promotor es reconocido por la ARN polimerasa. Esta enzima tiene gran afinidad porel ADN de doble cadena y su función es separar las dos cadenas del ADN. A partir de allí, ubica el triplete TAC que da inicio a la lectura del ADN y comienza a agregar ribonucleótidos en el sentido 5´ 3´. Y luego, también separa del molde de ADN, la cadena de ARN que va sintetizando= polimerizando.


















En resumen:
a) La enzima ARN polimerasa reconoce el PROMOTOR.
b)Separa las cadenas de ADN, formando la BURBUJA DE TRANSCRIPCIÓN.
c) Copia la cadena molde de ADN ( cadena “Sense”) en sentido 5´ 3´. Es decir que la burbuja avanza en una sola dirección.
d) Al mismo tiempo une nuevamente los puentes hidrógeno de las dos cadenas del ADN que va dejando atrás.
e) Reconoce el codón STOP ( cualquiera de los tres) , detiene su actividad polimerasa y se separa delmolde.

PROCESOS POST-TRANSCRIPCIONALES

La mayoría de los ARN recién transcriptos no son definitivos ni funcionales ( se los llama precursores o inmaduros), por lo tanto deberán sufrir un proceso posterior a la transcripción. En los Eucariontes, estos procesos son:

I) Maduración de los precursores de los ARNm. Este proceso cosiste en varias etapas:
a) Capping: Agregado De capuchón
b) Splicing(corte y empalme).
c) Poliadenilación o Tailing: Agregado de cola de poli Adeninas

II) Maduración de los precursores de los ARNt.
III) Maduración de los precursores del ARNr en el nucléolo.

I) Maduración de los precursores de los ARNm.
Los transcriptos primarios son copias fieles de toda la información que contiene el gen en el ADN. Sin embargo, no toda esa información llegará al citoplasma paraser traducida. Parte de esa “información no tiene valor” y deberá ser cortada. Pero antes de viajar los precursores sufren en primer lugar el capping.

-Capping: Consiste en el agregado de un nucleótido inusual: 7-metil-guanosina. En el extremo 5´de los transcriptos primarios. Este nucléotido constituye el CAP o casquete o capuchón, que es reconocido por la subunidad menor de los ribosomas,...