El hijo de rana rin rin renacuajo
Páginas: 2 (350 palabras)
Publicado: 19 de marzo de 2011
OBTENCION DEL ACETILENO Y PROPIEDADES DE ALQUINOS Y ALCANOS
Victor Hugo Sanabria1 – Miguel Angel Palomino2
Universidad del Valle, biktorh@hotmail.com1, palo_3093@hotmail.com2, Santiago De Cali.Codigo: 10365241, 10358132.
1. DATOS, CALCULOS Y RESULTADOS
2. ANÁLISIS DE RESULTADOS
3. SOLUCIÓN DEL CUESTIONARIO
1. Escriba las ecuaciones para cada una de las reacciones efectuadas enesta práctica.
Al mezclar el carburo de calcio con agua, se lleva a cabo la siguiente reacción:
CaC2 + 2H2O C2H2 + Ca(OH)2
En el tubo de ensayo 1, al mezclar el acetileno con el agua debromo, estos reaccionaron de la siguiente forma:
C2H2 + Br2 C2H2Br2 + Br2 C2H2Br4
El permanganato de potasio basificado con hidróxido de sodio del tubo de ensayo 2, al mezclarse con elacetileno, dio lugar a la siguiente reacción:
C2H2 + KMnO4
La solución amoniacal de nitrato de plata al reaccionar con el acetileno en el tubo de ensayo 3, se llevo a cabo la siguiente reacción:
C2H2+ AgNO3 + NH4
En el tubo de ensayo 4 se mezclaron el acetileno y la solución amoniacal de cloruro de cobre (I), reaccionando asi:
C2H2 + CuCl
La quinta prueba que se realizó fue acercarun fósforo a la manguera de la que salía el acetileno, se llevó a cabo la siguiente reacción:
2C2H2 + 5O2 4CO2 + 2H2O
2. ¿Cómo se obtiene etileno en el laboratorio? Si el etileno se sometiera alos experimentos realizados en esta práctica, ¿Cuál sería su comportamiento? Explique con ecuaciones.
3. La síntesis industrial moderna del acetileno se realiza por craqueo térmico del metano.Explique este proceso.
4. Los resultados estereoquímicos sugieren que la halogenación de los alquinos tiene lugar a través de un ión halonio intermedio en la halogenación de alquenos. Este mecanismoexplica la observación que los triples enlaces sean mucho menos reactivos frente al cloro y al bromo que los dobles. Dibuje los intermediarios y explique este comportamiento.
5. Con base en la...
Victor Hugo Sanabria1 – Miguel Angel Palomino2
Universidad del Valle, biktorh@hotmail.com1, palo_3093@hotmail.com2, Santiago De Cali.Codigo: 10365241, 10358132.
1. DATOS, CALCULOS Y RESULTADOS
2. ANÁLISIS DE RESULTADOS
3. SOLUCIÓN DEL CUESTIONARIO
1. Escriba las ecuaciones para cada una de las reacciones efectuadas enesta práctica.
Al mezclar el carburo de calcio con agua, se lleva a cabo la siguiente reacción:
CaC2 + 2H2O C2H2 + Ca(OH)2
En el tubo de ensayo 1, al mezclar el acetileno con el agua debromo, estos reaccionaron de la siguiente forma:
C2H2 + Br2 C2H2Br2 + Br2 C2H2Br4
El permanganato de potasio basificado con hidróxido de sodio del tubo de ensayo 2, al mezclarse con elacetileno, dio lugar a la siguiente reacción:
C2H2 + KMnO4
La solución amoniacal de nitrato de plata al reaccionar con el acetileno en el tubo de ensayo 3, se llevo a cabo la siguiente reacción:
C2H2+ AgNO3 + NH4
En el tubo de ensayo 4 se mezclaron el acetileno y la solución amoniacal de cloruro de cobre (I), reaccionando asi:
C2H2 + CuCl
La quinta prueba que se realizó fue acercarun fósforo a la manguera de la que salía el acetileno, se llevó a cabo la siguiente reacción:
2C2H2 + 5O2 4CO2 + 2H2O
2. ¿Cómo se obtiene etileno en el laboratorio? Si el etileno se sometiera alos experimentos realizados en esta práctica, ¿Cuál sería su comportamiento? Explique con ecuaciones.
3. La síntesis industrial moderna del acetileno se realiza por craqueo térmico del metano.Explique este proceso.
4. Los resultados estereoquímicos sugieren que la halogenación de los alquinos tiene lugar a través de un ión halonio intermedio en la halogenación de alquenos. Este mecanismoexplica la observación que los triples enlaces sean mucho menos reactivos frente al cloro y al bromo que los dobles. Dibuje los intermediarios y explique este comportamiento.
5. Con base en la...
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