El Hilo De La Vida

Variación Genética
El 99.9 por ciento del ADN de una persona es exactamente igual a cualquier otra persona aun cuando no tienen parentesco.  El genoma humano contiene alrededor de 3 billones debases de ADN y casi todas las células del cuerpo tienen una copia.  La diferencia en la secuencia del ADN se llama variación genética.  La variación genética es lo que nos hace diferentes a los demás,como el color de ojos y el tipo de sangre.  La variación genética también determina el nivel de riesgo que una persona tiene al desarrollar una enfermedad.

Variación SNP


Las instrucciones del ADNse pasan de generación a generación con gran fidelidad. De vez en cuando puede ocurrir una mutación y efectivamente cambiar una base por otra.  El sitio donde ocurre este cambio en la base se llamaUn Polimorfismo de un solo Nucleótido o SNPs- por sus siglas en inglés.  La variación SNP ocurre cuando un nucleótido tal como A remplaza uno de los otros tres nucleótido ya sea C, G, o T, tiende aocurriere en más del uno por ciento en la población humana.  Debido a que el 3 al el 5 por ciento de la secuencia de ADN de una persona codifica la producción de proteínas, la mayoría de SNPs seencuentran fuera del área que codifica las proteínas. Los SNPs que se encuentran en la secuencia codificada son de gran interés porque pueden alterar la función biológica de la proteína.  Aunque muchos SNPsno producen cambios detectables en el funcionamiento de la proteína, otros SNPs puede que predispongan a una persona a las enfermedades e influyan en la manera que responden a los medicamentos.

SNPsy Enfermedades


Varias de las enfermedades comunes en los humanos no son causadas por la variación genética dentro de un solo gen sino que son influenciadas por interacciones complejas mediantemúltiples genes al igual que los factores ambientales y estilos de vida.  Aún cuando  los factores ambientales y el estilo de vida aumentan la incertidumbre del desarrollo de las enfermedades, actual...