El Kaawasaki

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Enfermedad de Kawasaki
Síndrome de Kawasaki |
Clasificación y recursos externos |
CIE-10 | M30.3  |
CIE-9 | 446.1 |
OMIM | 611775  |DiseasesDB | 7121  |
MedlinePlus | Información de salud en la enciclopedia MedlinePlus  |
eMedicine | ped/1236   |
MeSH | D009080  |
Sinónimos |
Síndrome mucocutáneo ganglionar
Síndromelinfo mucocutáneo |
 Aviso médico  |
El síndrome de Kawasaki es una enfermedad multisistémica, idiopática, caracterizada porvasculitis que afecta a vasos de pequeño y mediano calibre, con altafrecuencia a lascoronarias provocando clásicamente aneurismas en esta arteria, además, suele asociarse a algún síndrome mucocutáneo.
Contenido  [ocultar]  * 1 Epidemiología * 2 Anatomía patológica *3 Manifestaciones clínicas * 4 Diagnóstico * 5 Evolución * 6 Tratamiento * 7 Referencias |
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[editar]Epidemiología
La enfermedad sepresenta con mayor frecuencia en Japón, con una incidencia de 175 por 100,000 personas, no obstante la incidencia en los Estados Unidos va en aumento. La enfermedad de Kawasaki se presenta con mayorfrecuencia en niños, con el 80% de los pacientes afectados menores de 5 años. Afecta más a los niños que a las niñas. Esta enfermedad era extremadamente infrecuente en los caucásicos hasta las últimasdécadas; aproximadamente entre 2,000 y 4,000 casos son diagnosticados en los Estados Unidos por año (aproximadamente 1 por 100.000 personas).1 2
-------------------------------------------------[editar]Anatomía patológica
Es semejante a la poliarteritis nodosa (PAN) pero en este caso la necrosis fibrinoide suele ser menos prominente.
-------------------------------------------------[editar]Manifestaciones clínicas
La enfermedad aguda presenta fiebre, eritema, erosión conjuntival, oral, edemas en miembros, eritema en plantas y manos, erupciones cutáneas e hiperplasia de los ganglios...