El Kerógeno

ELKERÓGENO COMO PRECURSOR DEL PETRÓLEO
La M.O. dispersa en el sedimento se degrada progresivamente, pasando de biopolíperos a geopolímeros (kerógeno) a través del fraccionamiento, destrucciónparcialy reagrupamiento de los componentes elementales de las macromoléculas.
Degradación bioquímica
Se inicia con la acción bacteriana sobre la M.O. El proceso se realiza a través de la respiración encondiciones aerobias, o por fermentación en condiciones anaerobias. La M.O. sedimentada en presencia de bacterias, es oxidada a compuestos inorgánicos (mineralización), utilizando el oxidante disponible(oxígeno, en medios oxigenados) que proporcione la más alta entalpía libre por mol de compuesto orgánico oxidado. En condiciones anaerobias, las bacterias actúan de modo preferente sobre determinadossustratos.
Policondensación e insolubilización
Al mismo tiempo que los biopolímeros generan geomonómeros, se inicia un proceso competitivo con la degradación. Muchas de las moléculas presentes enlos organismos muertos, son muy reactivas químicamente, y reaccionan espontáneamente entre sí para dar otro tipo de polímeros con estructuras al azar, resistentes a la degradación anaerobia. Estoscompuestos, llamados geopolímeros, son relativamente estables y preservan la M.O. aún en presencia de bacterias. A medida que se produce la policondensación, se produce la insolubilización.
Existendistintas clases de polímeros:
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Ácidos fúlvicos: Solubles en Na(OH) y en HCl.
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Ácidos húmicos: Solubles en Na(OH) e insolubles en HCl.
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Humin: Insoluble en Na(OH). El humin se hidroliza enpresencia de ClF y
FH, mientras que elk erógeno resisten el ataque de los ácidos minerales.
La insolubilización es la última etapa de la diagénesis, y da como resultado una mayor policondensación yreordenamiento macromolecular. Durante este proceso, se pueden distinguir dos etapas: La primera, caracterizada por la pérdida de enlaces peptídicos y disminución de la relación H/C; esta etapa afecta a...