El Material genético actualizado

El Material genético

HISTORIA DE LA INVESTIGACIÓN SOBRE
EL MATERIAL GENÉTICO
Si bien el período entre principios de siglo y la
Segunda Guerra Mundial (1900 a 1940) ha sido
considerado la edad de oro de la genética, los
científicos aún no habían determinado que, en el
ADN y no en las proteínas, se encontraba el
material hereditario. Sin embargo en esa época se
realizaron muchos descubrimientosgenéticos y se
estableció la relación entre genética y evolución.
El ADN fue aislado por Friedrich Miescher en 1869
de esperma de salmón y de pus de heridas
abiertas. Dado que la encontró solamente en los
núcleos, Miescher denominó a este compuesto
nucleína. Posteriormente se lo cambió a ácido
nucleico y por último a ácido desoxirribonucleico
(ADN).

A partir de 1900, año en el que seredescubrieron los experimentos que
Mendel había realizado en 1865, y hasta 1930 - 1940, se desarrolló la
Genética de la transmisión en diferentes especies animales y vegetales.
Durante este período se averiguó como se transmitían los genes o
factores hereditarios, se encontraron excepciones a las Leyes de
Mendel, se analizaron caracteres cualitativos y cuantitativos y se

Una vez conocido cómo se transmitíanlos
genes, se plantearon dos cuestiones
importantes:
¿Qué molécula contenía la información
genética?, es decir, ¿Quién es el material
hereditario?.
 Robert Feulgen, en 1914,
¿Cómo
los genes?
describió funcionaban
un método para revelar



por tinción el ADN, basado en el
colorante fucsina. Se encontró,
utilizando este método, la
presencia de ADN en el núcleo de
todas las células eucariotas,específicamente en los
cromosomas.
Durante los años 20, el
bioquímico P.A. Levene analizó los
componentes del ADN. Encontró
que contenía cuatro bases
nitrogenadas: citosina, timina,
adenina, y guanina; el azúcar
desoxirribosa; y un grupo fosfato.

A

comienzo "del año 1900", el
estudio de la genética comienza a
dar frutos: la relación entre el
trabajo de Mendel y el de los
biólogos celularesresultó en la
teoría cromosómica de la
herencia; Garrod en 1902 propuso
la relación entre los "errores innatos
del metabolismo" y los genes. La
pregunta quedó planteada: ¿que es
un gen? .

Un gen una enzima
estudio de la Alcaptonuria



La alcaptonuria es una enfermedad se debe a un gen recesivo
situado en un autosoma que se hereda de forma mendeliana
en las familias afectadas por dicha alteración.El genetista,
Willian Bateson se dio cuenta de que la alcaptonuria solía
detectarse con mayor frecuencia en los hijos de individuos
emparentados (primos hermanos). La colaboración entre
Garrod (médico) y Bateson Biólogo) condujo a determinar por
primera vez que la alteración de un gen que se heredaba de
forma mendeliana provocaba una alteración en una ruta
metabólica,
de
manera,
que
los
individuoscon alcaptonuría tenían un paso metabólico bloqueado que
producía la acumulación del ácido homogentísico o alcaptón
en su orina. El ácido homogentísico acumulado en su orina se
oscurecía al entrar en contacto con el aire y oxidarse. Garrod
propuso que este paso metabólico alterado debía ser
realizado por un enzima especial que no funcionaría en los
individuos afectados o cuyo funcionamiento debíaestar
alterado. El paso metabólico bloqueado era la conversión del
ácido homogentísico en ácido maleilacetoacético y la enzima
encargada 
de
realizarlo
es
la Oxidasa
del
ácido
homogentísico.



http://pendientedemigracion.ucm.es/info/genetica/grupod/Genenzim
a/Genenzima.htm

En 1915, con la confirmación de la teoría cromosómica de la
herencia, se estableció que eran los cromosomas los queportaban la información genética. Sin embargo, durante
mucho tiempo, se supuso que eran las proteínas
cromosómicas las moléculas responsables de transportarla.
En 1928, el misterio comenzó a resolverse, cuando el
microbiólogo
británico Frederick Griffith inicia sus investigaciones en
búsqueda
de la vacuna contra la neumonía. Griffith nunca encontró la
vacuna,
pero su experimento abrió la puerta para...