El Metanol
Páginas: 3 (622 palabras)
Publicado: 2 de octubre de 2012
ANEXO 11
EL METANOL
http://www.minambiente.gov.co/documentos/Guia19.pdf
LOS ETERES
Los éteres son compuestos de fórmula general R−O−R’, en los cuales un átomo de oxígeno se presenta unido ados grupos alquílicos o arílicos. El nombre de los éteres consta de la palabra éter seguida del nombre de los
grupos presentes y el sufijo ico. Si ambos grupos son iguales, se puede emplear elprefijo di, pero no es obligatorio.
EJEMPLOS:
La nomenclatura de los ésteres consiste en nombrar alfabéticamente los dos grupos alquilo que parten del oxígeno, terminando el nombre en éter. Veamosalgunos ejemplos:
También se pueden nombrar los éteres como grupos alcoxi.
PROPIEDADES FISICAS
Los éteres presentan unos puntos de ebullición inferiores a los alcoholes, aunque su solubilidad enagua es similar. Dada su importante estabilidad en medios básicos, se emplean como disolventes inertes en numerosas reacciones.
La importante solubilidad en agua se explica por los puentes dehidrógeno que se establecen entre los hidrógenos del agua y el oxígeno del éter.
SINTESIS DE ETERES POR CONDENSACIÓN DE ALCOHOLES
-Éteres a partir de alcoholes primarios
Los éteres simétricospueden prepararse por condensación de alcoholes. La reacción se realiza bajo calefacción (140ºC) y con catálisis ácida. Así, dos moléculas de etanol condensan para formar dietil éter
El mecanismo dela reacción transcurre en las siguientes etapas:
Uno de los alcoholes es secundario o terciario
En este caso la reacción transcurre en condiciones más suaves, a través de mecanismos
Elmecanismo transcurre con formación de un carbocatión terciario de gran estabilidad
Etapa 1. Protonación del alcohol terciario
Etapa 2. Formación del carbocatión por pérdida de agua
Etapa 3. Ataquenucleófilo del metanol
ALDEHIDOS.
Los aldehídos y las cetonas se caracterizan por la presencia del grupo funcional - C = O, conocido como grupo carbonilo, el cual les imparte propiedades muy...
EL METANOL
http://www.minambiente.gov.co/documentos/Guia19.pdf
LOS ETERES
Los éteres son compuestos de fórmula general R−O−R’, en los cuales un átomo de oxígeno se presenta unido ados grupos alquílicos o arílicos. El nombre de los éteres consta de la palabra éter seguida del nombre de los
grupos presentes y el sufijo ico. Si ambos grupos son iguales, se puede emplear elprefijo di, pero no es obligatorio.
EJEMPLOS:
La nomenclatura de los ésteres consiste en nombrar alfabéticamente los dos grupos alquilo que parten del oxígeno, terminando el nombre en éter. Veamosalgunos ejemplos:
También se pueden nombrar los éteres como grupos alcoxi.
PROPIEDADES FISICAS
Los éteres presentan unos puntos de ebullición inferiores a los alcoholes, aunque su solubilidad enagua es similar. Dada su importante estabilidad en medios básicos, se emplean como disolventes inertes en numerosas reacciones.
La importante solubilidad en agua se explica por los puentes dehidrógeno que se establecen entre los hidrógenos del agua y el oxígeno del éter.
SINTESIS DE ETERES POR CONDENSACIÓN DE ALCOHOLES
-Éteres a partir de alcoholes primarios
Los éteres simétricospueden prepararse por condensación de alcoholes. La reacción se realiza bajo calefacción (140ºC) y con catálisis ácida. Así, dos moléculas de etanol condensan para formar dietil éter
El mecanismo dela reacción transcurre en las siguientes etapas:
Uno de los alcoholes es secundario o terciario
En este caso la reacción transcurre en condiciones más suaves, a través de mecanismos
Elmecanismo transcurre con formación de un carbocatión terciario de gran estabilidad
Etapa 1. Protonación del alcohol terciario
Etapa 2. Formación del carbocatión por pérdida de agua
Etapa 3. Ataquenucleófilo del metanol
ALDEHIDOS.
Los aldehídos y las cetonas se caracterizan por la presencia del grupo funcional - C = O, conocido como grupo carbonilo, el cual les imparte propiedades muy...
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