EL MILAGRO DE LA VIDA











PROFRA. REYNALDA
MATERIA: BIOLOGÍA
ALUMNO: DIEGO EMILIANO MARTÍNEZ ACEVEDO
GPO. 1º “E” TURNO VESPERTINO












La única manera por la cual el ser humano logra la supervivencia biológica es la de reproducirse en sus hijos. En lugar de que una persona viva para siempre, una generación sigue a otra.
Cada persona comienza a vivir como una partícula casi invisible de gelatinaimplantada en las paredes rojas y esponjosas del útero materno. Pocos días después, la diminuta partícula de vida comienza a desarrollar las características de un ser vivo. De hecho, durante las primeras semanas de desarrollo, el ser humano se parece mucho a un pez antes de nacer.
A medida que va creciendo, la diminuta criatura comienza a tomar nueva forma, y en menos de doce semanas lascaracterísticas inconfundibles de un ser humano comienzan a aparecer. Esta transformación ocurre en un globo lleno de agua, llamado la bolsa amniótica, la cual se ensancha para proteger al niño en formación o feto, que está creciendo.
Mientras está protegido, el feto depende completamente del oxígeno y de los nutrientes que circulan por la corriente sanguínea de la madre. El feto está conectado aesta fuente vital por medio de unos conductos que se comunican con sus propios vasos sanguíneos y que forman el cordón umbilical. Al final del cordón, los vasos sanguíneos penetran en la gruesa pared del útero, donde se ramifican hasta formar un sistema en forma de disco llamado placenta.
Pero veamos paso a paso como ocurre el proceso inicial.

¿PORQUÉ SOMOS COMO SOMOS?
Entre los 23 pares decromosomas que contiene cada gameto –el óvulo gameto femenino y el espermatozoide gameto masculino-, hay un par en particular que determinará si el feto se convertirá en un niño o en una niña.


Entre los 23 cromosomas contenidos en el óvulo, existe uno especial al que se le ha dado el nombre de cromosoma X; así mismo el espermatozoide contendrá otros 23 cromosomas, con uno especial, que a diferenciadel óvulo que tiene solamente un tipo de cromosomas, éste puede tener uno de dos tipos; un cromosoma X o uno Y, si el óvulo es fertilizado por un esperma X, el cromosoma será un par XX y el bebé será de sexo femenino, en cambio sí es fecundado por un Y, el cromosoma será un par XY y el bebé será de sexo masculino.


Si se pudiera desenrollar un cromosoma,
se vería que consiste en dosmoléculas
largas enrolladas una contra otra en
direcciones opuestas, formando una
estructura doble casi como una escalera
de caracol. Cada espiral o hélice está
hecha de una sustancia química llamada
ADN (ácido desoxirribonucleico).
Estas espirales están conectadas por
unos puentes regularmente espaciados,
que semejan los escalones de la escalera. Dibujo pag. 1
Cada escalón estáformado por sustancias
químicas llamadas bases y la forma en que
están colocadas constituye o forma un código
químico que dirige la fabricación de las
diversas proteínas que forman las partes
funcionales del cuerpo vivo y un factor
hereditario o gen.
Ya que las instrucciones deben duplicarse
con precisión para que cada célula pueda tener
copias idénticas, la hélice doble debe tener unmétodo que permita la duplicación. Esta se lleva
a cabo separando las dos cintas, como al abrir
una cremallera. Una cinta nueva se acomoda a lo
largo de cada una de las mitades separadas. El resultado es un par nuevo de espirales dobles idénticas.

Las células o gametos masculinos –espermatozoides- son producidos y almacenados en los testículos, que en etapas tempranas del desarrollo se encuentrandentro del abdomen pero que más tarde descenderán lentamente hacia una bolsa fuera del abdomen llamada escroto, ya que los espermatozoides fértiles no madurarían adecuadamente si se encontraran a la temperatura normal del cuerpo.

Cada testículo está lleno de tubos forrados con una capa gruesa de células que se multiplican para formar a su vez las células espermáticas. A medida que estas...