el mio

ANEXO

Métodos Analíticos para
aguas residuales.
Jesús Fernández y María Dolores Curt

B
1. DETERMINACIÓN DE pH
1.1. Principio del proceso
Se basa en la capacidad de respuesta del electrodo de vidrio ante soluciones de diferente
actividad de iones H+. La fuerza electromotriz
producida en el electrodo de vidrio varía linealmente con el pH del medio.
Se debe tener en cuenta latemperatura
de la muestra ya que esta fuerza electromotriz
afecta al valor del pH.

2. DETERMINACIÓN DE LA
CONDUCTIVIDAD
2.1. Principio del proceso
La medida se basa en el principio del puente de
Wheatstone, utilizándose un aparato diseñado a
tal efecto, el conductímetro. Se debe tener en
cuenta la temperatura de la muestra ya que la
conductividad está estrechamente relacionada
con latemperatura.

2.2. Procedimiento
1.2. Reactivos
Disoluciones estándar de pH (tampones 7, 4 y
9) para la calibración del equipo (pH-metro).

1.3. Procedimiento
- Se calibra el electrodo con disoluciones patrón
(tampones) de pH conocido.
- Se coloca la muestra, en la que se ha introducido una varilla agitadora teflonada (imán), en un
agitador magnético, y se agita.

- En el caso de que laconductividad de la muestra sea muy elevada, habrá que diluirla hasta que
la medida entre en la escala del equipo.
- Se introduce la célula de conductividad en la
muestra y se espera hasta que la lectura se estabilice (pocos segundos). Si se utiliza un conductímetro de lectura digital, la medida directa de la
conductividad de la muestra aparece en la pantalla. Es recomendable utilizar equipos quetengan compensación de temperatura, en el caso
contrario habría que efectuar dicha compensación manualmente.
Lectura de la
conductividad
eléctrica en un
humedal con
Sparganium
spp.
© M.D. Curt

- Se procede a leer el valor del pH cuando la
lectura se estabilice en pH-metro con compensación de temperatura.

117

Manual de fitodepuración. Filtros de macrofitas en flotación

3.SÓLIDOS TOTALES EN
SUSPENSIÓN
3.1. Principio del proceso
Se filtra una muestra previamente homogeneizada, mediante un filtro estándar de fibra de
vidrio (Whatman 934-AH; tamaño de retención
de partículas de 1.5 µm), previamente tarado en
seco. El residuo retenido en el mismo se seca a
peso constante a 103 - 105º C.
El aumento de peso de filtro representa
los sólidos totales en suspensión.3.2. Procedimiento
Se taran individualmente en placas de vidrio los
filtros estándar necesarios y se anota el peso inicial seco, determinado a 103-105ºC.
Se filtra un volumen determinado de
muestra homogeneizada a través de un filtro
tarado, con una bomba de vacío.
Se seca en estufa a 103- 105º C hasta
peso constante.

• Cálculos:
Sólidos totales (mg/litro) =
[(A-B)*1000]/Volumen demuestra (ml)
A: peso de residuo seco + filtro (mg)
B: tara del filtro (mg)

Filtros estandar para la
determinación
de sólidos
totales en
suspensión
antes (placa
izquierda) y
después (placa
derecha)
del filtrado
© M.D. Curt

118

4. SÓLIDOS SEDIMENTABLES
4.1. Procedimiento
- Se llena un cono de Imhoff con la muestra bien
homogeneizada, hasta la marca de 1 litro.
- Se deja sedimentardurante 45 minutos, removiendo a continuación suavemente las paredes
del cono con una varilla o mediante rotación.
- Se mantiene en reposo durante 15 minutos
más.
- Se registra el volumen de sólidos sedimentados en la parte inferior del cono. La determinación se expresa en mililitros de partículas sedimentadas por litro de muestra.

Ionómetro
para el registro
de las lecturas
deelectrodos
selectivos
© M.D. Curt

Métodos Analíticos para aguas residuales

5. DEMANDA QUÍMICA DE
OXÍGENO EN AGUAS
RESIDUALES (DQO)
5.1. Fundamento
La demanda química de oxígeno (DQO) es la
cantidad de oxígeno consumido por las materias
existentes en el agua, que son oxidables en condiciones operatorias definidas. La medida
corresponde a una estimación de las materias
oxidables presentes...