El niño con Sindrome de Down
Páginas: 13 (3077 palabras)
Publicado: 30 de agosto de 2015
MÓDULO 4: EL NIÑO CON SÍNDROME DE DOWN
En el presente módulo que abordará las dificultades que pueden presentarse en el niño con Síndrome de Down y sus posibles soluciones, consideraré:
1. La etiología y los factores de riesgo que permitirán comprender las causas de esta discapacidad.
2. Las características físicas que lo diferencian.
3. Las posibilidades con que cuenta en las áreas:motora, lingüística, cognitiva, educativa y socioafectiva.
4. Las estrategias convenientes para lograr una adecuada inserción social.
5. La caracterización psicológica que permite conocer sus potencialidades, sus dificultades y nos facilita la intervención adecuada.
Las actividades de aprendizaje tiene como objetivo hacer una lectura crítica de artículos periodísticos, donde niños con Síndrome deDowm obtienen logros o buscan una integración adecuada en la escuela común.
ETIOLOGÍA
La trisomía 21 regular se origina por la “no disyunción” del par veintiuno durante la ovogénesis y este fenómeno ocurre con más frecuencia en mujeres de edad avanzada.
En estos casos sabemos que el factor cronológico es importante y para el consejo genético sepuede decir que el riesgo irá aumentando conforme avanza la edad de la madre.
En los casos de hijos de madres jóvenes se ha hablado de genes pegajosos que favorecen la “NO DISYUNCIÓN” o bien según las investigaciones de Lejeune, de una asincronía en el proceso de la meiosis con respecto a sus estímulos desencadenantes.
El Síndrome de Down es causado por lapresencia de material cromosómico extra en el par 21, debido a que el gameto masculino (espermatozoide) o el femenino (óvulo) no escinden en el curso de la meiosis (división celular).
La alteración tiene su origen en el momento mismo de la fecundación debiéndose a una falla cromosómica.
El Síndrome de Down se caracteriza por presentar 47 cromosomas, es decir uno más agregado al par 21, por esotambién se lo llama Trisomía 21.
Existen distintos tipos de alteraciones trisómicas, no todas ellas producen el Síndrome de Down, sólo la trisomía 21 Estándar.
TRISOMÍA 21 STANDAR
MOSAICISMO: Presenta dos poblaciones decélulas: normales y trisómicas TIPOS DE ALTERACIONES
TRISÓMICAS TRISOMÍA 21 POR TRASLOCACIÓN:
El cromosoma 21 extra permanece adherido a
un cromosoma de otro par (el par 14 o 15) por lo
que en elconteo aparecen 46 cromosomas
siendo 47. El sujeto puede ser normal pero
es un portador genético balanceado del
cromosoma de traslocación.FACTORES DE RIESGO
Los factores de riesgo para concebir un hijo con Síndrome de Down son cinco:
Edad avanzada de la madre. Después de los 40 años el riesgo es mucho mayor.
Tener un hijo afectado con Síndrome de Down.
Mujer con Síndrome de Down embarazada. Riesgo del 50%.
Mosaicismo paterno.
Traslocación familiar: Si la madre es portadora dela traslocación, el riesgo es del 20% y si lo es el padre es del 2%.
CARACTERÍSTICAS FÍSICAS
Algunos indicios detectados en el desarrollo prenatal muestran un retardo entre la séptima y la duodécima semana, que puede consistir en una malformación de las estructuras del cráneo determinando efectos en el sistema nervioso central. Se encuentra disminuido el...
En el presente módulo que abordará las dificultades que pueden presentarse en el niño con Síndrome de Down y sus posibles soluciones, consideraré:
1. La etiología y los factores de riesgo que permitirán comprender las causas de esta discapacidad.
2. Las características físicas que lo diferencian.
3. Las posibilidades con que cuenta en las áreas:motora, lingüística, cognitiva, educativa y socioafectiva.
4. Las estrategias convenientes para lograr una adecuada inserción social.
5. La caracterización psicológica que permite conocer sus potencialidades, sus dificultades y nos facilita la intervención adecuada.
Las actividades de aprendizaje tiene como objetivo hacer una lectura crítica de artículos periodísticos, donde niños con Síndrome deDowm obtienen logros o buscan una integración adecuada en la escuela común.
ETIOLOGÍA
La trisomía 21 regular se origina por la “no disyunción” del par veintiuno durante la ovogénesis y este fenómeno ocurre con más frecuencia en mujeres de edad avanzada.
En estos casos sabemos que el factor cronológico es importante y para el consejo genético sepuede decir que el riesgo irá aumentando conforme avanza la edad de la madre.
En los casos de hijos de madres jóvenes se ha hablado de genes pegajosos que favorecen la “NO DISYUNCIÓN” o bien según las investigaciones de Lejeune, de una asincronía en el proceso de la meiosis con respecto a sus estímulos desencadenantes.
El Síndrome de Down es causado por lapresencia de material cromosómico extra en el par 21, debido a que el gameto masculino (espermatozoide) o el femenino (óvulo) no escinden en el curso de la meiosis (división celular).
La alteración tiene su origen en el momento mismo de la fecundación debiéndose a una falla cromosómica.
El Síndrome de Down se caracteriza por presentar 47 cromosomas, es decir uno más agregado al par 21, por esotambién se lo llama Trisomía 21.
Existen distintos tipos de alteraciones trisómicas, no todas ellas producen el Síndrome de Down, sólo la trisomía 21 Estándar.
TRISOMÍA 21 STANDAR
MOSAICISMO: Presenta dos poblaciones decélulas: normales y trisómicas TIPOS DE ALTERACIONES
TRISÓMICAS TRISOMÍA 21 POR TRASLOCACIÓN:
El cromosoma 21 extra permanece adherido a
un cromosoma de otro par (el par 14 o 15) por lo
que en elconteo aparecen 46 cromosomas
siendo 47. El sujeto puede ser normal pero
es un portador genético balanceado del
cromosoma de traslocación.FACTORES DE RIESGO
Los factores de riesgo para concebir un hijo con Síndrome de Down son cinco:
Edad avanzada de la madre. Después de los 40 años el riesgo es mucho mayor.
Tener un hijo afectado con Síndrome de Down.
Mujer con Síndrome de Down embarazada. Riesgo del 50%.
Mosaicismo paterno.
Traslocación familiar: Si la madre es portadora dela traslocación, el riesgo es del 20% y si lo es el padre es del 2%.
CARACTERÍSTICAS FÍSICAS
Algunos indicios detectados en el desarrollo prenatal muestran un retardo entre la séptima y la duodécima semana, que puede consistir en una malformación de las estructuras del cráneo determinando efectos en el sistema nervioso central. Se encuentra disminuido el...
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