el parnaso
I. GENERALIDADES
1. TITULO
PERFIL EPIDEMIOLÓGICO, MANIFESTACIONES CLÍNICO GENÉTICAS Y MANEJO DE XERODERMA PIGMENTOSO EN EL HOSPITAL DEL NIÑO EN EL AÑO 2011-2013.
2. AUTORES
HUAYHUA GUEVARA, Segundo Héctor.
Estudiante del cuarto año de la Escuela Académico Profesional de Medicina Humana de la Universidad Nacional de Cajamarca
3. ASESOR:Dr. Pedro Aníbal León Álvarez
4. TIPO DE INVESTIGACIÓN
Analítica y Descriptiva.
5. CRONOGRAMA DE ACTIVIDADES
CRONOGRAMA
FECHA
ACTIVIDAD
10 de enero
Elección del proyecto a realizar
11 de enero
Obtención del permiso necesario para recolectar la data
14 y 15 de enero
Recolección de datos del área de laboratorio del Hospital Regional de Cajamarca
16 a 19 de enero
Elaboración deBase de datos
20 de enero
Presentación del primer avance a mi Asesor.
20 a 30 de enero
Análisis y distribución de acuerdo a la base de datos de los pacientes según sexo,edad,manifestaciones clinicogenéticas y perfil epidemiológico.
31 de enero
Revisión del segundo avance por mi Asesor.
1 al 4 de febrero
Elaboración del informe final.
5 de febrero
Presentación del informe a miAsesor.
6 de febrero
Finalización del informe del proyecto desarrollado
7 de febrero
Presentación del Proyecto
6. PRESUPUESTO
BIENES DISPONIBLES
Personal
Cantidad
Valor por hora de personal
Horas
Total(Soles)
Personal investigador
Descripción
Cantidad
Costo
Desvalorización 10%
Equipo
Laptop
Cámara
BIENES NO DISPONIBLES
Material de escritorioCantidad
Costo
Total (soles)
papel bond
Impresora
Lapiceros
Folder
PRESUPUESTO(Bienes disponibles + bienes no disponibles)
II. PLAN DE INVESTIGACIÓN
1) ANTECEDENTES DE LA INVESTIGACIÓN
Descripción clínica y capacidad de reparación del ADN por escisión de nucleótidos en pacientes cubanos con Xeroderma Pigmentoso.
Hilda Roblejo Balbuena, Elizabeth Cuétara Lugo,Tatiana Acosta Sánchez, Araceli Lantigua Cruz,Reinaldo Gutiérrez Gutiérrez, Judith Pupo Balboa, Anamarys Pandolfi Blanco.
Se realizó una investigación en Pacientes procedentes de la Comisión Nacional de Xeroderma Pigmentoso, que acudieron a la consulta de Genética Clínica del Hospital Pediátrico “Juan Manuel Márquez”, en el mes de diciembre de 2007. La muestra quedó constituida por 17 casos,que expresaron los siguientes resultados: En el grupo de pacientes estudiados predominó el género masculino, cuyo número duplicó el de las féminas (12 varones / 5 hembras). En solo 2 pacientes se recogió el antecedente de consanguinidad En el grupo de pacientes estudiados predominó el género masculino, cuyo número duplicó el de las féminas (12 varones / 5 hembras). En solo 2 pacientes serecogió el antecedente de consanguinidad en la familia. Entre los grupos de edades de 6 - 10 y de 11 - 15 años se ubicó más del 58% de los pacientes. en la familia. Entre los grupos de edades de 6 - 10 y de 11 - 15 años se ubicó más del 58% de los pacientes. En el 65% de los pacientes las primeras manifestaciones clínicas ocurrieron durante el primer año de vida; los signos clínicos que se presentaroncon mayor frecuencia fueron: las efélides, la sequedad de la piel, el eritema y las ampollas tras la exposición solar de corta duración.Tres pacientes presentaron carcinomas en piel (basocelular o espinocelular). En todos los casos estas neoplasias aparecieron después de los 15 años de edad.El signo oftalmológico más frecuente fue la fotofobia, aunque sólo se encontró en tres pacientes.Descripción clínica y evaluación del daño oxidativo a proteínas y lípidos en pacientes cubanos con Xeroderma Pigmentoso.
Tatiana Acosta Sánchez, Gretel Riverón Forment, Olivia Martínez Bonne, Araceli Lantigua Cruz , Hilda Roblejo Balbueno.
En esta investigación se realizó la descripción de las principales manifestaciones clínicas en 23 pacientes con diagnóstico de XP. Las manifestaciones clínicas...
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