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Metoclopramida
Metoclopramida

No se recomienda la administración de metoclopramida en pacientes que padecen epilepsia, ya que las benzamidas pueden disminuir el umbral epiléptico.
Se recomiendauna reducción de la dosis en pacientes con insuficiencia renal o insuficiencia hepática.
Al igual que con los neurolépticos, puede producirse Síndrome neuroléptico maligno (SNM) caracterizado porhipertermia, alteraciones extrapiramidales, inestabilidad autónoma nerviosa y aumento de CPK. Por lo tanto, se deben tomar precauciones si aparece fiebre, uno de los síntomas del SNM y se debe suspenderel tratamiento con metoclopramida si se sospecha un SNM.
Se han comunicado casos de metahemoglobinemia que podrían ser relacionados con una deficiencia en NDHA citocromo b5 reductasa. En este caso,metoclopramida deberá ser retirado inmediatamente y permanentemente, y se iniciarán medidas apropiadas.
Efectos Adversos.[editar]
Artículo principal: Reacción adversa a medicamento
Para lavaloración de las reacciones adversas (RAM) se tendrán en cuenta los criterios de la CIOSM.

Reacciones adversas a Metoclopramida
Sistema implicado. Grupo CIOSM. Tipo de reacción.
Sistema nervioso centralMuy frecuentes. Somnolencia, confusión,
Frecuentes. Depresión.
Poco frecuentes. Disquinesia tardía
Raros. Convulsiones, Síndrome neuroléptico maligno
Trastornos gastrointestinales. FrecuentesDiarrea.
Trastornos de la sangre Raros Metahemoglobinemia, sulfohemoglobinemia.
Trastornos endocrinos. Raros Hiperprolactinemia (amenorrea, galactorrea, ginecomastia).
Trastornos cardíacos yvasculares. Frecuente Hipotensión, bradicardia.
Otros trastornos. Frecuentes Astenia.
Raros Reaciones alérgicas
Presentaciones[editar]
Artículo principal: Forma galénica
Las formas comerciales comunes son:Solución oral: 100 mg de metoclopramida por cada 100 ml.
Comprimidos: 10 mg de metoclopramida por comprimido.
Solución gotas orales: 260 mg de metoclopramida por cada 100 ml.
Inyecciones de...