el sida

Buenas Prácticas en
La Comunicación Pública
INFORMES INADI

VIH-SIDA y Discriminación

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BUENAS PRÁCTICAS
EN LA COMUNICACIÓN PÚBLICA
INFORME INADI
Animados/as por el deseo de enriquecer la discusión pública y promover la
participación en la construcción de una sociedad más pluralista y menos
excluyente, presentamos los informes de Buenas Prácticas del INADI elaborados
por losequipos de Comunicación Estratégica y Prensa, con el apoyo y
colaboración de las distintas áreas y programas del INADI. Nos guía la certeza
que existe un conjunto de aspectos y temáticas que pueden ser objeto de dudas,
preguntas y estereotipos que vale la pena despejar.
Los Informes INADI son documentos destinados a periodistas y profesionales de
la comunicación. Surgen de la voluntad de ayudar apresentar distintas
problemáticas que tocan de cerca al Instituto y ameritan un tratamiento en
profundidad.
Están realizados con el rigor conceptual y la profesionalidad que caracteriza al
INADI, basados en trabajos e investigaciones propias. Nos permiten pensar
acerca del carácter discriminatorio de prácticas sociales que, muchas veces por
desinformación, no son percibidas como tales.Nuestro objetivo central es contribuir a generar una sociedad más inclusiva y
diversa.
Las y los invitamos a acompañarnos en este camino.
Pedro Mouratian
Interventor de INADI

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Introducción
El VIH- SIDA no constituye una cuestión ligada estrictamente a problemáticas de salud. Los
avances realizados en los países europeos en pos de reducir la mortalidad y mejorar la
calidad de vida delas personas que viven con VIH-SIDA, en comparación con lo que ocurre
en regiones vulneradas, indican que el VIH tiene un importante componente político y social
tanto en la prevención como en el tratamiento.
Esto pone al descubierto procesos de vulnerabilidad relacionados con la clase, el género, la
edad (entre otros) que responden a modelos político-económicos que intensifican la
desigualdady carecen de políticas de salud inclusivas.
Los mayores obstáculos para tratar el VIH- SIDA (esto es, para prevenir, dar tratamiento y
asistencia adecuados) son el desconocimiento, el estigma y la discriminación asociados al
mismo, que, como mencionamos, se intensifican de acuerdo a las posibilidades económicas y
sociales y al modelo político-social de cada país/ región.
En consecuencia,debemos observar la gravedad de toda acción que contribuya directa o
indirectamente al crecimiento de esta afección.
¿Qué es el VIH-SIDA?
La Organización Panamericana de la Salud define esta epidemia
amenaza de supervivencia humana en los últimos años” (OPS 2003).

como “la más grande

Esta afirmación se ve respaldada por las cifras del “Informe sobre la respuesta mundial al
Sida” (ONUSIDA2011). Dicho informe indica que alrededor de 34.000.000 de personas viven
con VIH en el mundo. Casi 3.000.000 de personas perdieron la vida a causa del Sida.
En América, 3.200.000 personas viven con VIH. De ellas 950.000 son mujeres.
En Argentina, según cifras del Programa Nacional de Lucha contra los Retrovirus del Humano,
SIDA y ETS, hay 64.000 personas diagnosticadas con VIH, lo que significaque de las 130.000
personas que se estima que viven con VIH, más del 50% lo ignora.

¿Qué provoca la discriminación y el estigma en la persona que vive con VIH?
El estigma y la discriminación relacionados al VIH se manifiestan a través de actitudes y
comportamientos sutiles o abiertamente agresivos en cada uno de los espacios en los que
participan las personas afectadas, siendoespecialmente frecuente en el hogar, la comunidad
y en las/os efectoras/es de salud.
Sus manifestaciones más habituales son el aislamiento, la distancia afectiva, el evitar el
contacto físico y la violación de la confidencialidad. Estos actos suponen la violación de uno o
más de sus Derechos Humanos fundamentales.
Cabe señalar que la problemática de género incide en que mujeres, niñas y personas trans...