El sistema inmune y la defensa del huesped
Páginas: 4 (916 palabras)
Publicado: 12 de junio de 2011
El sistema inmune y la defensa del huésped
ANTÍGENO DE PROCESAMIENTO
Con el fin de estimular una respuesta inmune, un antígeno debe ser considerada, transformada en pequeños péptidos, ycon destino en la hendidura de MHC de clase 1 o molécula de clase ll. Los péptidos \ complejos MHC son los expresados en la superficie de una célula presentadora de antígeno (APC). Complejos MHC declase I están presentes en todas las células nucleadas y presentan antígenos derivados de fuentes intracelulares, como virus. Moléculas MHC de clase II se expresan sólo en especializada de APC y losantígenos se unen derivados de fuentes extracelulares, tales como las bacterias que han sido fagocitados por la APC.
Activación de linfocitos T
INTERACCIÓN TCR-MHC
La activación de célulasT se inicia por la unión del receptor de células T (TCR) en la célula T al péptido apropiado / complejo MHC en la superficie de un APC. El TCR está asociado con el CD3 multimérica complejo deseñalización y cualquiera de las moléculas CD4 o CD8 correceptores. Compromiso del TCR + complejo CD3 + CD4/CD8 por el péptido complejo MHC de la APC ofrece la primera señal para la activación de células T. TCD4 + ayudante -células sólo se activan por el péptido / MHC II complejos (por ejemplo, la clase II restringida), mientras que las células T CD8 + citotóxicos sólo se activan por el péptido / MHC Icomplejos (por ejemplo, clase I, restringido).
Coestimuladoras señales
ACCESO A INTERACCIONES DE LA MOLÉCULA
La activación completa de las células T que reciben una interacción TCR-MHCen el momento de una segunda señal de hecho convertirse en resistente a posterior de la molécula coestimuladora de la célula T por las moléculas de accesorios en la APC. Importante adhesión pares deaccesorios ligando que participan en la coestimulación de células T incluyen:
En las células T En APC
CD28 B7-1 y B7-2
CD2 LFA-3
LFA-1-1 1CAM 1CAM 2
La...
ANTÍGENO DE PROCESAMIENTO
Con el fin de estimular una respuesta inmune, un antígeno debe ser considerada, transformada en pequeños péptidos, ycon destino en la hendidura de MHC de clase 1 o molécula de clase ll. Los péptidos \ complejos MHC son los expresados en la superficie de una célula presentadora de antígeno (APC). Complejos MHC declase I están presentes en todas las células nucleadas y presentan antígenos derivados de fuentes intracelulares, como virus. Moléculas MHC de clase II se expresan sólo en especializada de APC y losantígenos se unen derivados de fuentes extracelulares, tales como las bacterias que han sido fagocitados por la APC.
Activación de linfocitos T
INTERACCIÓN TCR-MHC
La activación de célulasT se inicia por la unión del receptor de células T (TCR) en la célula T al péptido apropiado / complejo MHC en la superficie de un APC. El TCR está asociado con el CD3 multimérica complejo deseñalización y cualquiera de las moléculas CD4 o CD8 correceptores. Compromiso del TCR + complejo CD3 + CD4/CD8 por el péptido complejo MHC de la APC ofrece la primera señal para la activación de células T. TCD4 + ayudante -células sólo se activan por el péptido / MHC II complejos (por ejemplo, la clase II restringida), mientras que las células T CD8 + citotóxicos sólo se activan por el péptido / MHC Icomplejos (por ejemplo, clase I, restringido).
Coestimuladoras señales
ACCESO A INTERACCIONES DE LA MOLÉCULA
La activación completa de las células T que reciben una interacción TCR-MHCen el momento de una segunda señal de hecho convertirse en resistente a posterior de la molécula coestimuladora de la célula T por las moléculas de accesorios en la APC. Importante adhesión pares deaccesorios ligando que participan en la coestimulación de células T incluyen:
En las células T En APC
CD28 B7-1 y B7-2
CD2 LFA-3
LFA-1-1 1CAM 1CAM 2
La...
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