el sistema solar

ESCUELA PREPARATORIA “JOSE HERNANDEZ VALENCIA”
MAESTRA:
MARIA GABRIELA SOTO
ALUMNO:
JORGE RODRIGUEZ BARRAGAN

PRACTICA #2 “NOMENCLATURA DE LOS PRINCIPALES GRUPOS FUNCIONALES”

MATERIA:
LABORATORIO DE QUIMICA IV

BUENAVISTA TOMATLAN MICHOACAN 26/FEB/2013


PRACTICA 2
NOMENCLATURA DE LOS PRINCIPALES GRUPOS FUNCIONALES 1
OBJETIVO
Que el alumno prepare en el laboratorio algunoscompuestos representativos de los principales grupos funcionales, aplique las reglas de la I.U.P.A.C. para darles nombre quimico y pueda identificarlos entre algunos productos comerciales.

CONSIDERACIONES TEORICAS
Investigue en la bibliografía correspondiente:
NOMENCLATURA DE ALCOHOLES
1. Se elige como cadena principal la de mayor longitud que contenga el grupo -OH.


2. Se numera la cadenaprincipal para que el grupo -OH tome el localizador más bajo.  El grupo hidroxilo tiene preferencia sobre cadenas carbonadas, halógenos, dobles y triples enlaces.









 3. El nombre del alcohol se construye cambiando la terminación -o del alcano con igual número de carbonos por -ol



4. Cuando en la molécula hay grupos grupos funcionales de mayor prioridad, el alcohol pasa aserun mero sustituyente y se llama hidroxi-.  Son prioritarios frente a los alcoholes: ácidos carboxílicos, anhídridos, ésteres, haluros de alcanoilo, amidas, nitrilos, aldehídos y cetonas.


5. El grupo -OH es prioritario frente a los alquenos y alquinos.  La numeración otorga el localizador más bajo al -OH y el nombre de la molécula termina en -ol.



NOMENCLATURA DE LOS ETERES

1. Loséteres pueden nombrarse como alcoxi derivados de alcanos (nomenclatura IUPAC sustitutiva). Se toma como cadena principal la de mayor longitud y se nombra el alcóxido como un sustituyente. 

 

Regla 2. La nomenclatura funcional (IUPAC) nombra los éteres como derivados de dos grupos alquilo, ordenados alfabéticamente, terminando el nombre en la palabra éter.



Regla 3. Los éteres cíclicos seforman sustituyendo un -CH2- por -O- en un ciclo. La numeración comienza en el oxígeno y se nombran con el prefio oxa- seguido del nombre del ciclo.



NOMENCLATURA DE LOS ALDEHIDOS

Para nombrar a los aldehídos se cambia la terminación o de los alcanos por al para denotar la presencia de un aldehído.
El grupo carbonilo de los alcanales o aldehidos siempre está al final de la cadena. Estehecho lo hace química y físicamente diferente a las cetonas, por eso se considera como un grupo funcional aparte El hidrógeno vecino al oxígeno es facilmente oxidable y esta es una de las principales diferencias entre estas dos familias de compuestos
Como este grupo funcional simpre está al final de la cadena no se usan números localizadores.
pentanal, NO 1-pentanal.
Sin embargo si por algunarazón se usa el prefijo oxo en este caso si hay que unar número localizador ya que este prefijo puede estar en cualquier lugar de la cadena pues se usa tambien con las cetonas.






















NOMENCLATURA DE LOS CETONAS

Las cetonas se nombran cambiando la terminación -o del alcano por -ona. Se asigna el localizador más pequeño posible al grupo carbonilo, sinconsiderar otros sustituyentes o grupos funcionales como -OH o C=C.
 

 
Existe un segundo tipo de nomenclatura que nombra las cadenas que parten del carbono carbonilo como sustituyentes, terminando el nombre en cetona.
 




NOMENCLATURA DE LOS ESTERES
os ésteres proceden de condensar ácidos con alcoholes y se nombran como sales del ácido del que provienen. La nomenclatura IUPAC cambia laterminación -oico del ácido por -oato, terminando con el nombre del grupo alquilo unido al oxígeno.
 
 

Los esteres son grupos prioritarios frente a aminas, alcoholes, cetonas, aldehídos, nitrilos, amidas y haluros de alcanoilo. Estos grupos se nombran como sustituyentes siendo el éster el grupo funcional.



Ácidos carboxílicos y anhídridos tienen prioridad sobre los ésteres, que...