El trabajo

El gran salto de los abonos químicos fue en los años 1920-1930, tras la 1ª Guerra Mundial. Durante la 1ª Guerra Mundial, en 1905, un científico alemánllamado Haber encontró la forma de fabricar amoníaco que se usa en la actualidad.
N2 + H2 → NH3 500kg de presión 800 °C
El ácido nítrico se obtiene quemandoNH3, para pasarlo a NO2, que mezclamos con agua, según el proceso de Ostval:
NH3 → NO2 + H2O → HNO3
Podemos obtener el nitrato amónico a partir delácido nítrico, usando el proceso Otsvald :
NH3 → NO2 + H2O → HNO3 + NH3 → (NH4)NO3
Otro abono es el nitrato cálcico Ca(NO3)2 , que apareció en 1920, de laforma:
CaO + HNO3 = Ca(NO3)2
El mayor productor de este abono es Noruega, a partir del NO2 procedente de los rayos:
NO2 + H2O = HNO3 + CaO = Ca(NO3)2
Otroes el nitrato sódico NaNO3, que no es un buen abono, pero que se sigue empleando por tradición:
En 1930 aparece la urea, que es actualmente el abononitrogenado más producido en el Mundo:
NH3 + CO2 = (NH2)2CO
Vemos como el nitrógeno puede aparecer como nitrato, amoníaco y ureico. Debido a que durante la1ª Guerra Mundial se crearon muchas fábricas de nitrato amónico para explosivos NH4(NO3), al terminar la guerra muchas de estas fábricas se emplearon para lafabricación de este nitrato como abono. Por ello, el primer abono líquido fue el “agua-amonia”, que se incorpora al suelo porque en la superficie seevapora:
NH3 + H2O = NH4OH
Otro abono líquido muy usado antes de la 1ª Guerra Mundial consistía en tomar amoníaco gaseoso e inyectarlo dentro del suelo.