Ela Y Esclerosis Múltiple

ESCLEROSIS LATERAL AMIOTRÓFICA (ELA) Y
ESCLEROSIS MÚLTIPLE

ESCLEROSIS LATERAL AMIOTRÓFICA

Etimológicamente la esclerosis significa endurecimiento (skerós es "endurecimiento patológico" y osis, "enfermedad") y hace referencia al estado de la médula espinal en las fases avanzadas de la enfermedad. Lateral significa "al lado" y manifiesta la ubicación del daño en la médula espinal. Porúltimo, el término amiotrofia significa "sin nutrición muscular" y se refiere a la pérdida de señales que los nervios envían normalmente a los músculos.
La esclerosis lateral amiotrofia (ELA) es una enfermedad de las neuronas del sistema nervioso encargadas del movimiento voluntario. La ELA es una enfermedad crónica y degenerativa, generalmente, de origen desconocido que se caracteriza por unadegeneración progresiva de las neuronas motoras en la corteza cerebral (neuronas motoras superiores), tronco del encéfalo y médula espinal (neuronas motoras inferiores). La consecuencia es una debilidad muscular que avanza hasta la parálisis, extendiéndose de unas regiones corporales a otras. Amenaza la autonomía motora, la comunicación oral, la deglución y la respiración, aunque se mantienen intactoslos sentidos, el intelecto y los músculos de los ojos. El paciente necesita cada vez más ayuda para realizar las actividades de la vida Diaria.
El Sistema Nervioso Central está formado por células nerviosas que, según su función, se pueden clasificar en neuronas sensoriales, neuronas motoras o motoneuronas e interneuronas. Las neuronas sensoriales, son células receptoras o conexiones dereceptores que conducen la información desde los órganos de los sentidos al sistema nervioso central (en adelante, snc). Las motoneuronas transmiten la información desde el snc hasta los músculos encargados del movimiento. Las motoneuronas se dividen, a su vez, en moto neuronas centrales o superiores, que van del cerebro a la médula espinal, y motoneuronas periféricas o inferiores, que llevan las señalesnerviosas de la médula espinal a los músculos. Los mensajes van desde el cerebro a la médula espinal, a través de las moto neuronas centrales, y desde este punto, a través de las motoneuronas periféricas, a los músculos que realizan el movimiento. Por último, las interneuronas tienen como función conectar dos o más neuronas.
EPIDEMIOLOGÍA
El 50% de los pacientes mueren en el plazo de 18 mesesdel diagnóstico.
El 80% mueren en el plazo de 5 años del diagnóstico.
10% viven más de 10 años.
Se da más en hombres (tres hombres por cada dos mujeres).
Pasados los sesenta años, la proporción hombre mujer es la misma.
La edad media de inicio son los 55 años.
El 80% de los casos comienzan entre las edades de 40 a 70 años.
Los casos diagnosticados entre los 20 y los 40 años tienen unaposibilidad más alta de sobrevivir más de 5 años.
TIPOS DE ELA
1. Esporádica: Es la ELA más frecuente, que afecta al 90% de las personas con esta enfermedad. se caracteriza porque se desconoce la causa de la misma y porque las personas afectadas no tienen ningún familiar con ELA.

2. Familiar: la ELA, en este caso, tiene un componente hereditario.

3. Territorial o guameña: Sedescribe por la elevada incidencia de la enfermedad en la isla de Guam, en el pacífico.
SÍNTOMAS
A Menudo comienza con calambres musculares durante la noche, debido a la contracción espontánea de los músculos, acompañada de síntomas, como debilidad, atrofia muscular, reflejos desmesurados o dificultades de coordinación en alguna de las extremidades.
La enfermedad evolucionará de formaasimétrica, es decir, de manera distinta en cada zona corporal. Además de la disminución de la movilidad, pueden aparecer síntomas emocionales (lloros, risas inapropiadas, respuestas emocionales desproporcionadas a la afectación física), síntomas que no deben confundirse con ningún problema psiquiátrico.
EVOLUCIÓN DE LA ENFERMEDAD:
COMIENZO:
* Sensación de cansancio general.
* Debilidad...