ELA

LA ESCLEROSIS LATERAL
AMIOTRÓFICA
Ana Madrigal Muñoz
Observatorio de la Discapacidad
Instituto de Migraciones y Servicios Sociales

ÍNDICE

1. Concepto de Esclerosis Lateral Amiotrófica.
A. ¿Qué es la Esclerosis Lateral Amiotrófica?
B. ¿Cuántos tipos de ELA se conocen?
C ¿Cuáles son sus síntomas? ¿cómo evoluciona?
D ¿Cuál es el pronóstico de la esclerosis Lateral Amiotrófica?

2. Datosestadísticos.
3. Datos epidemiológicos.
A ¿Quién tiene mayor probabilidad de contraer ELA?
B Epidemiología de la ELA.

4. Causas.
5. Evaluación y diagnóstico.
A Pruebas diagnósticas.
B Criterios diagnósticos.
C Comunicación del Diagnóstico.

6. Tratamientos y Calidad de Vida.
A Tratamientos de la ELA.
B Rehabilitación.
C Apoyo Psicosocial. ¿Cómo ayudar a la familia?
D Calidad de vida.

7. Principales líneasde investigación.
A. Causas de la ELA y mecanismos involucrados en su evolución

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B. Investigación reciente en España.

8. Recursos Sociales.
9. Movimiento asociativo.
A Movimiento asociativo nacional.
B Movimiento asociativo internacional.

10. Direcciones y enlaces de interés.
11. Bibliografía.

La información que se ofrece es meramente divulgativa. En ningún caso deberá
emplearse con finesdiagnósticos ni terapéuticos. No pretende sustituir la información
de los facultativos. Por otro lado, la información ofrecida podría no ser exhaustiva,
exacta o actualizada.

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Lo más importante de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA)
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La Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) es una enfermedad crónica y
degenerativa del Sistema Nervioso, que se caracteriza por la muerteprogresiva de las motoneuronas (neuronas implicadas en el movimiento
voluntario), centrales y periféricas, produciendo debilidad y atrofia
muscular que desemboca en parálisis.
Se conocen tres tipos de ELA: Esporádica, la más frecuente y de causa
desconocida, Familiar, de carácter hereditario y Guameña, típica de la isla
de Guam.
Por ser una enfermedad degenerativa, se produce un agravamientoprogresivo de los síntomas, los cuales varían de una persona a otra
dependiendo del área cerebral afectada. La ELA afecta, en un principio,
al movimiento voluntario de las extremidades superiores e inferiores.
Más adelante, aparecen dificultades para alimentarse, masticar y tragar.
Las personas afectadas terminan con discapacidades que las hace
altamente dependientes para las actividades cotidianas,con un deterioro
de la calidad de vida, llegando a precisar ayuda externa, incluso para
respirar.
Aunque tradicionalmente se la haya considerado una enfermedad
mortal, hoy en día las personas afectadas con ELA pueden disfrutar de
una vida plena durante años.
La ELA es más frecuente en los hombres que en las mujeres y en las
personas mayores de 55 años.
El diagnóstico parte de la información recogidaen la Historia Clínica y a
través de Pruebas Neurológicas. Como la ELA comparte con otras
enfermedades degenerativas y neurológicas muchos síntomas, se suele
llegar a un diagnóstico definitivo descartando otras posibilidades.
Hoy en día, no se conoce ningún tratamiento que logre la curación
definitiva de la ELA, aunque es necesario planificar un programa de
rehabilitación individualizado yabordado desde un punto de vista
multiprofesional que evite un deterioro excesivo de la calidad de vida de
la persona.
De todos los medicamentos prescritos para la ELA, el Riluzole es el único
tratamiento específico que va dirigido a eliminar las posibles causas de la
enfermedad y ha demostrado su eficacia para ralentizar, aunque sea
lentamente, la evolución de la misma.

La Esclerosis LateralAmiotrófica en las distintas
Secciones Informativas del SID

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1. Concepto de Esclerosis Lateral Amiotrófica.

A ¿Qué es la Esclerosis Lateral Amiotrófica?
La Esclerosis Lateral Amiotrófica (en adelante, ELA) es una enfermedad
de las neuronas del sistema nervioso (en adelante, SN) encargadas del
movimiento voluntario. El SN está formado por células nerviosas que,
según su función, se pueden clasificar...