Electroforesis BD

Bioquímica
Clínica

Reconocimiento a la trayectoria del Prof. Dr. Marco A. Pizzolato

Electroforesis bidimensional en orina:
una alternativa para el laboratorio clínico*
Two dimensional electrophoresis in urine:
an alternative for the clinical laboratory
Eletroforese bidimensional em urina: uma alternativa
para o laboratório clínico
`` María Laura Facio1, Leticia Madalena2, Susana Fraind1,Mariel Alejandre1,
Pablo Bresciani1, Marco Pizzolato2

1
2

Bioquímico.
Doctor en Bioquímica.

* Departamento de Bioquímica Clínica. Laboratorio de Proteínas. INFIBIOC. Hospital de
Clínicas José de San Martín. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Universidad de Buenos
Aires.

Resumen
En este trabajo se presenta un método confiable para el análisis de rutina de
proteínas urinarias. El método es laelectroforesis bidimensional que combina la electroforesis en acetato de celulosa con la electroforesis en gel de
poliacrilamida con dodecil sulfato de sodio seguida de tinción argéntica. La
electroforesis bidimensional abre el espectro de proteínas, siendo algunas
de ellas identificadas por immunoblotting o espectrometría de masa MALDI.
Dichas proteínas son de bajo peso molecular: Orosomucoide (40kDa), apolipoproteína AI (28 kDa), zinc-alfa 2-glicoproteína (43 kDa), fragmento del
perlecan C-terminal LG3 (23 kDa), prostaglandina D2 sintasa tipo-lipocalina
(29 kDa) e inter-alfa inhibidor de tripsina cadena pesada H4 (35 kDa). Estas
proteínas están incluidas en estudios de falla renal aguda, falla renal crónica, trasplante renal, enfermedad glomerular y enfermedad maligna del tractourogenital. El método, no invasivo, se aproxima a la tecnología emergente de
la proteómica que permite el análisis simultáneo de varias proteínas urinarias
como una herramienta para el diagnóstico y monitoreo de una variedad de
enfermedades humanas.
Palabras clave: electroforesis bidimensional en orina * zinc-alfa2-glicoproteína * péptido LG3 * prostaglandina D2 sintasa * inter-alfa-tripsina inhibidor
H4* endotelio vascular

Acta Bioquímica Clínica Latinoamericana
Incorporada al Chemical Abstract Service.
Código bibliográfico: ABCLDL.
ISSN 0325-2957
ISSN 1851-6114 en línea
ISSN 1852-396X (CD-ROM)

Summary
A method suitable for routine clinical analyses of urinary proteins is presented.
This method is a two-dimensional electrophoresis procedure, combining cellulose acetate electrophoresis andsodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gels
electrophoresis followed by silver staining. The resulting two-dimensional

Acta Bioquím Clín Latinoam 2013; 47 (1): 37-46

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Facio ML et al.
electrophoresis opened the protein spectrum and some of the latter were identified, by immunoblotting or MALDI mass spectrometry. There are low molecular weight protein: Orosomucoid (40 kDa),
apolipoprotein AI (28kDa), Zinc-alpha2-glycoprotein (43 kDa), C-terminal perlecan fragment LG3
(23 kDa), lipocalin-type prostaglandin D2 synthase (29 kDa) and inter-alpha-trypsin inhibitor heavy
chain H4 (35 kDa). They include studies of acute and chronic kidney injury, renal transplantation,
glomerular disease and malignancy of the urogenital tract. This method approaching the emerging
proteomic technologies allowssimultaneous examination of the patterns of multiple urinary proteins
as a powerful non-invasive tool for diagnosis and monitoring of variety of human diseases.
Key words: two-dimensional electrophoresis urine * zinc-alpha2-glycoprotein * fragment LG3 * prostaglandin D2 synthase * inter-alpha-trypsin inhibitor H4* vascular endothelial.’

Resumo
Neste trabalho é apresentado um método confiável para aanálise de rotina de proteínas urinárias.
O método é a eletroforese bidimensional que combina a eletroforese em acetato de celulose com
a eletroforese em gel de poliacrilamida com dodecil sulfato de sódio seguida de tinção argêntea.
A eletroforese bidimensional abre o espectro de proteínas, sendo algumas delas identificadas por
immunoblotting ou espectrometria de massa MALDI. Tais proteínas são...