Electroforesis de hemoglobinas


PRÁCTICA DE LABORATORIO nº: 17


TÍTULO: Electroforesis de hemoglobinas
FECHA:

16/12/13


1. OBJETO:
Separación en bandas de las diferentes proteínas.

2. ALCANCE:
Suero

3.RESPONSABILIDADES:


4. REFERENCIAS:
Libro y apuntes de clase.

Definiciones si procede:
Medio electrolítico: es un líquido con cargas positivas y negativas que contiene una mezcla de salesque mantiene el pH constante.

Fuente de alimentación: Es un generador de corriente eléctrica con el que se puede regular el voltaje (voltios) y la intensidad (miliamperios) que se aplica.Cubeta: Recipiente donde se lleva a cabo la electroforesis. Está compuesta por dos cavidades separadas entre sí en las que se localizan los electrodos.

Puente: Lugar donde se localizan las tiras para queestén horizontales y con sus extremos en contacto con el tampón.

Aplicador: Se utiliza para depositar la muestra sobre las tiras soporte. Pueden ser de varios tamaños ( macro, semimicro y micro),pero utilizaremos el semimicro.
Medio de soporte: Es el medio físico por el que migran las proteínas. Se utilizan tiras de acetato de celulosa.
Tampón: es el líquido que ioniza las proteínas.Colorante: se usa para teñir las bandas que se han formado por la migración de las diferentes proteínas.

Decolorante: elimina el exceso de colorante que tiñe las tiras.

Deshidratante: elimina el aguadel acetato de celulosa.

5. DESARROLLO DEL PROCEDIMIENTO:
Fundamento:
Es una técnica de separación dependiendo de diferentes cargas y diferente masa.
Las diferentes proteínas de la sangre, alencotrarse en un medio básico adquieren una carga negativa. Al usar un medio electrolítico y aplicarle una corriente eléctrica, hace que las hemoglobinas se vayan desplazando progresivamente delcátodo (polo negativo) hacia el ánodo (polo positivo). Las moléculas de hemoglobina idénticas se agrupan entre si formando el aspecto de bandas

Objetivos del Procedimiento:
Diagnóstico de...