electroforesis

Objetivo:
Se observaran proteínas en diluciones dobles, micro diluciones, buffer (H2O) y suero bovino, 10 diluciones dobles con volumen final de 200µl.
Introducción:
La electroforesis en geles una técnica sencilla empleada de forma rutinaria en laboratorio para separar moléculas biológicas especialmente ADN, ARN y proteínas. La electroforesis también es una técnica habitual en ellaboratorio clínico.
Permite separar especies químicas (ácidos nucleicos o proteínas) a lo largo de un campo eléctrico en función de su tamaño y de su carga eléctrica. Los ácidos nucleicos, ADN y ARN, tienenpor naturaleza carga negativa.
Si ponemos fragmentos del ADN extraído de una muestra biológica sobre un soporte poroso (gel de agarosa) y aplicamos un campo eléctrico, se producirá la migracióndiferencial de los fragmentos a través de los poros de la matriz.
La tinción del gel con bromuro de etidio, que es una sustancia fluorescente que se intercala en la molécula de ADN, y la exposición conluz ultravioleta, permite observar el resultado de ésta migración.Conclusión:
se pudo observar el comportamiento de las proteínas estando expuestas a cargas eléctricas. Esta técnica nos puede proveerde información como peso molecular.

Conclusión:
se pudo observar el comportamiento de las proteínas estando expuestas a cargas eléctricas. Esta técnica nos puede proveer de información como pesomolecular.
Objetivo:
Se observaran proteínas en diluciones dobles, micro diluciones, buffer (H2O) y suero bovino, 10 diluciones dobles con volumen final de 200µl.
Introducción:
Laelectroforesis en gel es una técnica sencilla empleada de forma rutinaria en laboratorio para separar moléculas biológicas especialmente ADN, ARN y proteínas. La electroforesis también es una técnica habitual enel laboratorio clínico.
Permite separar especies químicas (ácidos nucleicos o proteínas) a lo largo de un campo eléctrico en función de su tamaño y de su carga eléctrica. Los ácidos nucleicos, ADN y...