Electroforesis
SEPARACIÓN DE PROTEÍNAS ELECTROFORESIS
II.-OBJETIVOS (0.5 ptos.)
Conocer el fundamento teórico de la técnica deElectroforesis.
Determinar el peso molecular de proteínas utilizando un gel de poliacrilamida virtual.
III.- CÁLCULOS Y RESULTADOS:
1.- Determinar Movilidad Electroforética Relativa (Rf) para cada unade las proteínas usadas como Marcadores de PM ó estándares (PM conocido). (3.0 ptos)
Escriba formula y datos de distancias obtenidos en cada caso.
Distancia recorridapor la banda de la muestra (cm)
Rf = ---------------------------------------------------------------------------
Distancia recorrida por elcolorante (cm)
Miosina(Rf)= 0.5cm/5cm: 0.1 cm
B Galactosidasa(Rf)= 1cm/5cm: 0.2cm
B.S.A(Rf)= 1.7cm/5cm: 0.34cm
Anhidrasa carbonica (Rf)= 3.2cm/5cm: 0.64cm
Inhibidor detripsina(Rf)= 3.7cm/5cm:0.74cm
Lisozima(Rf)= 4.4cm/5cm: 0.88cm
2.- Determine el Log del Peso Molecular de cada una de las proteínas utilizadas Marcadores de PM: (3.0 ptos)
3.-Con los datos de Movilidad Relativay Log de Peso Molecular, de las proteínas estándares, realizar el gráfico Rf v/s Log PM. En papel milimetrado.
4.- Calcular Rf para las Muestras Problemas 1, 2 y 3. (3.0 ptos)Distancia recorrida por la banda de la muestra (cm)
Rf = ---------------------------------------------------------------------------Distancia recorrida por el colorante (cm)
MP1:
MP1.1 = 1.1cm/5cm: 0.22cm
MP1.2= 3.2cm/5cm: 0.64cm
MP2:
MP2.1= 0.5cm/5cm: 0.1cm
MP2.2= 1.8cm/5cm: 0.36cm
MP2.3=3.7cm/5cm:0.74cm
MP3:
MP3.1= 2.6cm/5cm : 0.52cm
5.- Determine el PM de las Muestras Problemas, para ello Interpole el valor de Rf de dichas muestras en el gráfico. (3.0 ptos)
Tabla de...
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