electroforesis



Materiales
Agarosa: la agarosa es un polisacárido formado por galactosas alfa y beta que se extrae de las algas de los géneros Gellidium y Gracillaria se utiliza principalmente para crear el gel

Micropipeta: es un instrumento de laboratorio empleado para succionar y transferir pequeños volúmenes de líquidos y permitir su manejo en las distintas técnicas analíticas se utilizo en elexperimento para llenar los pocillos con buffer de carga y fragmentos de DNA.


Cámara de electroforesis: la cámara de electroforesis se uso para aplicar electricidad para que se produjera la migración de fragmentos de DNA.

Buffet tae: es una solución tampón que contiene una mezcla de base Tris, ácido acético y EDTA. En la biología molecular que se utiliza en la electroforesis en agarosatípicamente para la separación de ácidos nucleicos tales como ADN y ARN.

Tubos de ensayo: El tubo de ensayo es parte del material de vidrio de un laboratorio de química. Consiste en un pequeño tubo cilíndrico de vidrio con una punta abierta y la otra cerrada y redondeada, que se utiliza en los laboratorios para contener pequeñas muestras líquidas, aunque pueden tener otras fases, como realizarreacciones químicas en pequeña escala.

Bandeja de electroforesis: aquí se ponen las sustancias como la solución de agarosa

Peine: este de usa para poner el molde de los pocillos mientras la agarosa se seca y se crea un gel


Reactantes

Bromuro de etidio: es un agente intercalante usado comúnmente como marcador de ácidos nucleicos en laboratorios de biología molecular para procesoscomo la electroforesis en gel de agarosa. Cuando se expone esta sustancia a luz ultravioleta, emite una luz roja-anaranjada, que se intensifica unas 20 veces después de haberse unido a una cadena de ADN

Agarosa: La agarosa es un producto natural que forma una matriz inerte y no tóxica que supone una herramienta indispensable en gran cantidad de técnicas de biología molecular, bioquímica ybiología celular. Su uso más extendido es para construir geles que permitan separar moléculas de ADN mediante electroforesis, además de ser utilizada para fijar moléculas a su estructura como anticuerpos, antígenos y enzimas.

Buffer tae: contiene una mezcla de base Tris, ácido acético y EDTA y por eso esta se agrega en la cámara de electroforesis

Buffer de carga: este permite que los fragmentosde DNA no floten en el buffer tae y para que sea fácil de visualizar ya que le añade color a la muestra también aumenta la densidad de las muestras para que las gotas de ADN caigan uniformemente en el pocillo

Conclusiones
En mi opinión este experimento a sido de gran avance para la biología molecular ya que no solo revela la presencia de fragmentos de DNA si no también el tamaño de estos,además la mayoría de los experimentos realizados mediante la electroforesis son relacionados con genética molecular y esto es gracias a la cantidad de electricidad que reciben las muestras de DNA, la electroforesis sirve para algo más que solo separar moléculas y mostrarnos el tamaño aproximado de los fragmentos de DNA, si no también sirve para purificar moléculas y hacer otros trabajos científicos.Este experimento es muy útil para la biología molecular y seria muy funcional poder hacerlo en los colegios ya que nos daría una idea sobre el tema y nos mostraría la utilidad de este experiment.





















Marco teórico

¿Que es la electroforesis?
Es una técnica para la separación de moléculas según la movilidad de estas en un campo eléctrico, utiliza unacorriente eléctrica controlada con la finalidad de separar biomoleculas según su tamaño y carga eléctrica a través de una matriz gelatinosa.

¿clases de electroforesis?
La separación puede realizarse sobre la superficie hidratada de un soporte sólido (electroforesis en papel o en acetato de celulosa), o bien a través de una matriz porosa (electroforesis en gel), o bien en disolución...