electroforesis

Electroforesis
Es un método que se utiliza para separar biomoléculas, empleando una corriente eléctrica. Esta separación se puede realizar en:
- Electroforesis en Papel
-Electroforesis en GelElectroforesis en Papel

Se emplea en la separación de sustancias de bajo peso molecular como aminoácidos y péptidos. Es muy útil en los laboratorios clínicos por su fácil manipulación y surápido desarrollo.

Pueden hacerse en tiras de acetato de Celulosa, Que son químicamente más homogéneas y son transparentes. El acetato de celulosa se utiliza también para separar lipoproteínas.Proceso con electroforesis en papel.
La muestra se aplica sobre una tira de papel de filtro humedecido con una 2 disoluciones tampón, bien en el centro o en cualquiera de los extremos del papel ,dependiendo de las sustancias a separar y del pH del tampón. Los extremos de la tira se sumergen en dos recipientes separados que contienen la disolución tampón y en los que se hallan colocados loselectrodos.

Se conectan los electrodos a una fuente de tensión continua y se aplica una diferencia de potencial durante el tiempo adecuado. Al aplicar una corriente directa, las moléculas cargadas dela mezcla emigran hacia los electrodos de polaridad opuesta formando bandas en el papel . La velocidad de emigración de una molécula, depende preferentemente de su carga.

Electroforesis en Gel

Sebasa en: El tamaño, La forma, El Punto Isoeléctrico

Puede ser una técnica preparativa para purificar moléculas antes de aplicar espectrometría de masas, clonación o secuenciación de ADN.

Elgel en muchos casos es un polímero entrelazado de porosidad controlable. Está compuesto por diferentes concentraciones de:
-acrilamida/bis-acrilamida
-iniciador de la polimerización

Aplicacionescon electroforesis en gel.
-Aplicaciones en Ácidos Nucleicos.

-Aplicaciones en Proteínas.


Aplicaciones en Ácidos Nucleicos.
En los fragmentos de ADN doble, la velocidad de migración es...