Electroforesis

Introduccion

En el laboratorio de inmunologia se utilizan diversas técnicas para la determinación de metabolitos y anticuerpos en liquidos biologicos, entre ellas tenemos la electroforesis, la inmunoelectroforesis y la contrainmunoelectoforesis
La electroforesis es una técnica para la separación de moléculas según la movilidad de estas en un campo eléctrico. La separación puede realizarsesobre la superficie hidratada de un soporte sólido (p. ej., electroforesis en papel o en acetato de celulosa), o bien a través de una matriz porosa (electroforesis en gel), o bien en disolución (electroforesis libre). Dependiendo de la técnica que se use, la separación obedece en distinta medida a la carga eléctrica de las moléculas y a su masa. La electrofoeresis se puede realizar en los diferenteslíquidos biológicos y la variante de uso más común para el análisis de mezclas de proteínas o de ácidos nucleicos
Para la determinación de inmunoglobulinas ya sea en la orina o en la sangre se utiliza la inmunoelectroforesis es una técnica que combina la electroforesis de proteína y la inmunodifusión doble. En este procedimiento las proteínas primero se separan por electroforesis en gel(usualmente agarosa), luego se hacen visibles por inmunodifusión deanticuerpos específicos. Se produce un arco elíptico específico de precipitina para cada proteína detectable por el antisuero.
Y finalmente la contrainmunoelectroforesis que no es mas que inmunoelectroforesis en la que la inmunoprecipitación ocurre cuando el antígeno que está en el cátodo se hace migrar en un campo eléctrico a través deun medio apropiado de difusión contra una corriente de anticuerpos que migran desde el ánodo como resultado de un flujo endosmótico.
Todas estas técnicas escritas con anterioridad son las q se describirán con mayor énfasis en el presente trabajo.
Indice

Introduccion………………………………………………………………………….1
Electroforesis………………………………………………………………………2-3
Fundamento………………………………………………………………….4-5
Metodosde la electroforesis………………………………….6-10
Tipos de electroforesis…………………………………………….11-12
Fuentes de error de la electroforesis…………………..13
Inmunoelectroforesis………………………………………………………….14
Tipos de inmunoelectroforesis………………………………..15
Contrainmunoelectroforesis……………………………………………….16
Conclusion……………………………………………………………………………….17
Bibliogrfia………………………………………………………………………………18

Electroforesis

Laelectroforesis es un método de laboratorio en el que se utiliza una corriente eléctrica controlada con la finalidad de separar biomoleculas según su tamaño y carga eléctrica a través de una matriz gelatinosa.
  La variante de uso más común para el análisis de mezclas de proteínas o de ácidos nucleicos utiliza como soporte un gel, habitualmente deagarosa o de poliacrilamida. Los ácidos nucleicos yadisponen de una carga eléctrica negativa, que los dirigirá al polo positivo, mientras que las proteínas se cargan al unirse con sustancias como el SDS (detergente) que incorpora cargas negativas de una manera dependiente de la masa molecular de la proteína. Al poner la mezcla de moléculas y aplicar un campo eléctrico, éstas se moverán y deberán ir pasando por la malla del gel (una redtridimensional de fibras cruzadas), por lo que las pequeñas se moverán mejor, más rápidamente. Así, las más pequeñas avanzarán más y las más grandes quedarán cerca del lugar de partida      
En la electroforesis de proteinas el suero sanguíneo (la parte líquida de la sangre sin células) se coloca en un papel especialmente tratado y luego se expone a una corriente eléctrica. Las proteínas en el suero semueven en el papel para formar bandas que muestran la proporción de cada fracción de proteína. Una fracción puede contener varios tipos diferentes de proteínas.
Las proteínas individuales, con excepción de la albúmina, generalmente no se miden; sin embargo, sí se miden las fracciones o grupos de proteínas. Los niveles de las fracciones de proteínas se pueden calcular midiendo la proteína sérica...