Elesanmor

Páginas: 16 (3839 palabras) Publicado: 19 de enero de 2013
Trabajo de proceso de tejidos y citopreparación. |
Elena Sánchez Moreno |
1º anatomía patológica y citología. |

1. Realiza, a modo de esquema, una clasificación de todos los tipos de fijadores que nos podemos encontrar.
LÍQUIDOS FIJADORES SIMPLES.
1. Fijadores por deshidratación tisular.
1.1. Acido etílico.
1.2. Acetona
2. Fijadores por cambios en el estado coloidal de lasproteínas.
2.1 Acido acético.
2.2. Acido tricloroacético.
2.3. Acido crómico.
3. Fijadores que actúan por formación de sales con los tejidos.
3.1. Cloruro mercúrico o sublimado.
3.2. Dicromato potásico.
3.3. Acido pícrico.
3.4. Acetato de uranilo.
4. Fijadores que actúan por reticularización de las proteínas.
4.1. Formaldehido o formol.
4.2. Glutaraldehido.
4.3. Tetróxido de osmio.1. FIJADORES POR DESHIDRATACION TISULAR.
Por ser sustancias higroscópicas, actúan eliminando tanto el agua libre como el agua ligada a las moléculas proteicas, estas últimas precipitan a través de un proceso equivalente al de floculación de los coloides. Este cambio proteico es conocido con el nombre de desnaturalización, y provoca alteraciones en la organización y en la estructura celular ytisular.
Estos agente fijadores inducen grande cambios en la morfología orgánica.
Algunos alteran muy poco la estructura antigénica tisular. Ello se debe a que gran parte de los fenómenos inducidos por la floculación proteica son reversibles tras la rehidratación tisular.
El fundamento molecular de la acción deshidratante de los alcoholes y la acetona estriba en la competición que entablan con lasproteínas por las moléculas de agua cuando se encuentran en solución concentrada.
Las sustancias higroscópicas tienden a estabilizarse molecularmente cuando forman puentes de hidrogeno utilizando los iones dipolares del agua sustraída a las proteínas.
Estos agentes fijadores ejercen sobre las grasas, una disolución parcial y sobre los hidratos de carbono, una conservación completa.
Por larápida salida de agua intracelular que provocan, es frecuente que aparezca un endurecimiento tisular excesivo, así como fenómenos de desplazamiento y arrate de sustancias, sobre todo glucógeno.
Los principales son los alcoholes. Los únicos que se utilizan como fijadores simples son el alcohol etílico y la acetona.
1.1. Alcohol etílico (CH3-CH20H)
Liquido transparente, inflamable. Volátil y de oloragradable. En el comercio se puede encontrar puro o desnaturalizado diluido al 90% o 70%.
Preparación: como fijador único -> tomar 70-90 ml de alcohol (100%) y llevar hasta 100 ml con agua destilada.
Preserva el glucógeno y la actividad de enzimas tisulares, fija los pigmentos y se emplea en las extensiones citológicas.
Por alterar escasamente la estructura antigénica de los tejidos, es unbuen agente fijador para inmunohistoquímica.
Ventajas:
-fija y deshidrata el tejido.
-gran velocidad de penetración.
-precipita rápidamente las proteínas, acorta el tiempo de fijación.
-agente bactericida y buen conservante.
Inconvenientes:
-fuerte reductor e incompatible con fijadores oxidantes.
-no fija la cromatina, pues disuelve los ácidos nucleídos. Extrae los lípidos.-endurece y contrae los tejidos.
-a medida que realiza la fijación, se va diluyendo al incorporar el agua que extrae de los tejidos, pierde actividad progresivamente.
1.2. Acetona (CH3-CO-CH3)
Liquido transparente, inflamable, volátil y de olor dulzón. Su uso como fijador simple está limitado a los métodos histoquímicas e inmunohistoquímicos, ya que preserva la estructura antigénica y laactividad enzimática de éstos.
Preparación: sin diluir, a 4°C.
Inconvenientes:
-provoca una gran contracción tisular y graves artefactos.
-debido a su rapidez de acción y a su capacidad de endurecimiento, hay que controlar el tiempo de fijación.
-a temperaturas superiores a -40°C disuelve las grasas.

2. FIJADORES POR CAMBIOS EN EL ESTADO COLOIDAL DE LAS PROTEINAS.
Las proteínas son...
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