eletrosintesis organica

4. Formación de enlaces C-C en el ánodo.
4.1 Componentes aromáticos.
La importancia económica de los hidrocarburos aromáticos ha aumentado progresivamente. En la actualidad los principales usos delos compuestos aromáticos como productos puros son; la síntesis química de plásticos, caucho sintético, pinturas, pigmentos, explosivos, pesticidas, detergentes, perfumes y fármacos. También seutilizan en forma de mezclas, como disolventes y como sustituyentes, en proporción variable de la gasolina.
Para comprobar dicha oxidación de algún grupo aromático es necesario realizarlo con el mássencillo uno de éstos es el benceno el cual en el siguiente ejemplo se explica la realización del experimento.
Los componentes aromáticos pueden ser acoplados intermolecularmente o intramolecularmente enel ánodo de alguna electrólisis. El primer paso para la oxidación de un componente aromático es la liberación de electrones en alguna placa usada en un tipo de elctrólisis y ésta placa a su vez actúecomo ánodo.
Recordando que la electrólisis es el proceso que separa los elementos de un compuesto por medio de la electricidad. En ella ocurre la captura de electrones por los cationes en el cátodo(una reducción) y la liberación de electrones por los aniones en el ánodo (una oxidación).
Condiciones de reacción; selectividad y el mecanismo.














Mecanismo de reacción.(1, 3,5-Trimetil Benceno)



Otro ejemplo de oxidación de un grupo aromático es el Tolueno con su mecanismo de reacción como ejemplo.





Modelo de experimentación (compuestos aromáticos concadenas hidrocarbonadas más complejas).



4.2 Olefinas.
Las olefinas son compuestos químicos que contienen por lo menos un doble enlace carbono – carbono. Sin embargo, el término olefinas estásiendo reemplazado por el término alquenos. Las olefinas más importantes son el etileno y el propileno. 
Para la experimentación (síntesis de alguna olefina) es necesario utilizar una fuente de...