ELIAZIM FARMA

ELIAZIM
 INFANTE
Simpaticomiméticos
Fármaco

Grupo:

Noradrenalina
 (norepinefrina)

Catecolaminas

Dopamina

Isoproterenol
 (isoprenalina)
Catecolaminas
Dobutamina

Metaproterenol
 
(orciprenalina)

No
 catecolaminas

Farmacodinamia/Farmacocinética

Acciones

Uso
 terapéutico

α
 y
 βé

Adrenalina
 (epinefrina)

ReceptoresAdministrarse
 por
 vía
 i.v.,
 por
 oral
 se
 
metaboliza
 muy
 rápido
 y
 se
 eliminan
 en
 
orina
 en
 ácido
 vanilimandélico.
 Excreción
 
puede
 aumentar
 con
 pacientes
 en
 
feocromocitoma.
 Tiempo
 de
 acción
 min.

Inotropismo+
 cronotropismo+

Recuperarse
 después
 de
 un
 
choque

αé y
 β

No
 catecolaminas

β2

No
 catecolaminas

β2

Bitolterol

No
 catecolaminas

β2

Formoterol

No
 catecolaminas

β2

Salmeterol

No
 catecolaminas

β2

Dura
 12
 hrs.
 Es
 metabolizado
 por
 CP3A4
 
que
 se
 elimina
 por
 las
 heces.

Ritodrina

No
 catecolaminas

β2

Se
 absorbe
 30%
 vía oral
 y
 se
 excreta
 por
 
orina.
 En
 i.v.
 Se
 elimina
 50%
 sin
 modificar.

Fenilefrina
 /
 Oximetazolina

No
 catecolaminas

α1

Metildopa
 /
 Tizanidina
 /
 
Guanabenz

No
 catecolaminas

Contraindicaciones

#1
 en
 choque
 
anafiláctico

No
 dar
 en
 asma
 agudo
 
por
 efectos colaterales,
 
excepto
 CRUP

Hipertensión
 grave
Aumenta
 resistencia
 periférica

Efectos
 se
 presentan
 durante
 3
 a
 4
 
horas.
 

β2

Albuterol

Clonidina

¿qué
 lo
 distingue?

Dar
 en
 chock
 séptico
 
No
 con
 anestésicos
 
para
 recuperar
 
porque
 puede
 provocar
 
resistencia periférica
necrosis

Es
 para
 recuperar
 resistencia
 
periférica

Receptor
 vascular
 D1
 A
 
Se
 administra
 vía
 i.v.,
 puede
 ser
 
Aumenta
 el
 flujo
 sanguineo
 esplánico
  Aumenta
 fuerza
 cardiaca,
 o
 
Náusea,
 vómito,
 
dosis
 altas
 α1
 
 
 
 
 
 
 
 
 A
 dosis
 metabolizadas
 por
 MAO
 y
 COMT
 en
 ácido
  y
 renal
 por
 lo
 tanto
 hay
 excreción
 de
 
resistencia
 periférica
 
taquicardia
bajas
 β1
homovanílico
sodio.
dependiendo
 la
 dosis
Se
 absorve
 vía
 parenteral
 o
 aerosol.
 Se
 
Disminuye
 resistencias
 periféricas
 
Palpitaciones,
 
Eleva FRECUENCIA
 cardiaca.
 Se
 
metaboliza
 por
 COMT,
 MAO
 casi
 no.
 
vascular
 y
 visceral.
 Aumenta
 gasto
 
taquicardia,
 cefalea
 y
 
da
 en
 pacienes
 con
 bradicarida.
Tiempo
 de
 acción
 breve.
cardiaco
rubor
β
 no
 selectivo
Tratamiento
 después
 de
 cirugía
 
Dar
 en
 insuficiencia
 
Se prepara
 del
 racemato.
inotropismo+
 
de
 corazón.
 Aumenta
 FUERZA
 del
 
cardiaca
 para
 
corazón
estimular
 el
 corazón

Se
 administra
 por
 vía
 oral
 (40%
 
absorbción)
 Metaproterenol
 se
 excreta
 en
 
heces
 conjgado
 con
 ácido
 glucorónico.
 
Son
 resistentes
 a
 la
 COMT.Terbutalina

Efectos
 adversos

α2

α2

Puede
 ser
 oral.
PROFÁRMACO
 agonista
 que
 al
 contacto
 
con
 esterasas
 en
 pulmón
 se
 hidroliza
 y
 
activa
 en
 colterol
 o
 terbutileno
Pueden
 persistir
 por
 12
 horas.
 

Se
 administra
 vía
 oral,
 subcutánea
 o
  Broncodilatador
 en...