Elipse

CAPITULO I


INTRODUCCION

1.1. ANTECEDENTES

El origen de las capsulas gelatinosas se sitúa en la primera mitad del siglo XIX, su introducción se atribuye al farmacéutico francés Mothes, quien , en un intento de enmascarar el mal sabor de algunos fármacos utilizados en aquella época, preparoampolla de gelatina rellenas con el fármaco y selladas con una gota de una solución de gelatina. En el año 1834, Mothes registra en Paris, junto con el farmacéutico Dublanc , la primera patente de capsulas , cuyo uso se extiende rápidamente a otros países como Alemania y Estados Unidos. A partir de entonces y dado que la patente restringía la producción de capsulas al propio Mothes, se realizaronnumerosos intentos en la búsqueda de materiales y métodos de producción alternativos.
La inclusión de glicerina en la formulación con objeto de mejorar la suavidad y elasticidad de las capsulas, haciéndolas mas fácilmente deglutibles, se debe a otro farmacéutico francés Taetz en 1873.Esta modificación llevo ala producción de capsulas elásticas, lo que supuso un avance en la administración dealgunos fármacos, como las vitaminas liposolubles. Pero no es hasta 1932 cuando Scherer perfecciono el proceso de fabricación de estas capsulas, incorporando el primer sistema continuo de encapsulación.
Las capsulas rígidas, tal como se conocen actualmente, introducidas por el francés Lehuby, quien en 1846,las patento como sistemas de recubrir fármacos .Al perfeccionamiento en su elaboracióncontribuyo el farmacéutico norteamericano Hubel, al introducir el uso de punzones metálicos , muy utilizados en otras áreas industriales. De estos trabajos surgieron dos nuevas formas farmacéuticas, las píldoras cubiertas de gelatina y las capsulas duras de dos piezas. El primer proceso de fabricación a escala industrial de las capsulas rígidas data de 1874; desde entonces hasta después de laSegunda Guerra Mundial, este proceso estuvo confinado prácticamente a los Estados Unidos. Las compañías americanas Ely Lilly (Indianápolis) y Parke Davis (Detroit), que comenzaron la fabricación de capsulas en 1896 y 1901, respectivamente, siguen siendo en la actualidad los principales fabricantes y proveedores de este tipo de presentaciones a nivel mundial. En 1942,la farmacopea de los EstadosUnidos (USP XII) recoge por primera vez las capsulas como forma farmacéutica.
1.2.-PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA

1.2.1.-Caracterización del Problema

1.2. JUSTIFICACION

1.4 OBJETIVOS

1.4.1.- Objetivo General

Elaborar capsulas adelgazantes a base de centella asiática, hoja de coca, alcachofa y perejil con la finalidad de administración oral con acción digestiva.

1.4.2. ObjetivosEspecíficos

* Desarrollar criterios científicos en la preformulacion y formulación de formas farmacéuticas sólidas de uso oral.

* Proceder a la elaboración de la capsula, de acuerdo a la formula preestablecida.

* Realizar el acondicionamiento de la capsula.

* Realizar los controles de calidad al producto terminado.CAPITULO II

MARCO TEORICO

2.1.-
CARACTERÍSTICAS DE LA CENTELLA ASIÁTICA:
Planta herbácea provista de estolones. Hojas peltadas, con largo pecíolo y contorno arriñonado. Inflorescencia en umbela simple con pocas flores y pequeñas de 5 pétalos ovalados de color rosa-violáceo, 5 estambres epiginos, estilos cortos. Fruto en diaquenio orbicular,disciforme, comprimido lateralmente, con mericarpos reticulados y 7 costillas.

2.1.1.- Clasificación Taxonómica
Centella asiatica
Classificação científica
Reino: | Plantae |
Divisão: | Magnoliophyta |
Classe: | Magnoliopsida |
Ordem: | Apiales |
Família: | Apiaceae |
Género: | Centella |
Espécie: | C. asiatica |
Nome binomial
Centella asiática

ORIGEN Y DISTRIBUCIÓN DE...