elisa
Páginas: 4 (842 palabras)
Publicado: 9 de marzo de 2015
ELISA
(Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay)
Prueba Inmunoadsorbente
Ligado a Enzimas
Mayela López
M. Fernanda Rodríguez
Alexander Romero
ELISA
HISTORIA
1959 Yalowy Berson, precursor de losensayos
inmunoenzimáticos que fueron descritos
originalmente en 1971 por Engvall y Perlmann, y
Van Wemeny y Schuurs.
El uso de material radiactivo ha limitado el uso
del radioinmunoensayo, y a la vesa popularizadp
el empleo del inmunoensayo enzimático (EIA), del
que hay dos técnicas principales:
El ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas
El ensayo inmunológico multiplicado por enzimas.
ELISA
La prueba de ELISA se basa en la reacción
antígeno-anticuerpo, uno de los cuales debe ser
de reactividad conocida.
El color se genera por la interacción de un
sustrato cromogénico y unaenzima que ha sido
acoplada al anticuerpo detector.
Si debe medirse el anticuerpo, se coloca el
antígeno en la fase sólida, como una capa de
captura.
Después de la reacción del antígeno con el suero
delpaciente, la capa de detección puede ser un
reactivo antiinmunoglobulina clase específica (IgM
o IgG) para detectar respuesta de anticuerpos
clase específicos
ELISA
Los métodos de ELISAdependiendo
de la actividad enzimática se
dividen en dos tipos:
Competitivos
No competitivos
ELISA
ELISA COMPETITIVO:
En este método, el anticuerpo de la
muestra va a competir con el conjugado
por unnúmero limitado de sitios de unión
del antígeno. Habrá ausencia de color en
una muestra positiva debido a que el
sustrato no encontrará a la enzima porque
el conjugado ha sido desplazado por elanticuerpo presente en la muestra.
ELISA
ELISA NO COMPETITIVO:
Consiste en enfrentar la muestra
con el antígeno o anticuerpo que
está en la fase sólida. Si una
muestra es positiva se formará elcomplejo antígeno-anticuerpo y al
agregar el conjugado reaccionará
con el respectivo sustrato
desarrollando color
ELISA
Dentro de los no competitivos
tenemos:
Los directos que detectan...
(Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay)
Prueba Inmunoadsorbente
Ligado a Enzimas
Mayela López
M. Fernanda Rodríguez
Alexander Romero
ELISA
HISTORIA
1959 Yalowy Berson, precursor de losensayos
inmunoenzimáticos que fueron descritos
originalmente en 1971 por Engvall y Perlmann, y
Van Wemeny y Schuurs.
El uso de material radiactivo ha limitado el uso
del radioinmunoensayo, y a la vesa popularizadp
el empleo del inmunoensayo enzimático (EIA), del
que hay dos técnicas principales:
El ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas
El ensayo inmunológico multiplicado por enzimas.
ELISA
La prueba de ELISA se basa en la reacción
antígeno-anticuerpo, uno de los cuales debe ser
de reactividad conocida.
El color se genera por la interacción de un
sustrato cromogénico y unaenzima que ha sido
acoplada al anticuerpo detector.
Si debe medirse el anticuerpo, se coloca el
antígeno en la fase sólida, como una capa de
captura.
Después de la reacción del antígeno con el suero
delpaciente, la capa de detección puede ser un
reactivo antiinmunoglobulina clase específica (IgM
o IgG) para detectar respuesta de anticuerpos
clase específicos
ELISA
Los métodos de ELISAdependiendo
de la actividad enzimática se
dividen en dos tipos:
Competitivos
No competitivos
ELISA
ELISA COMPETITIVO:
En este método, el anticuerpo de la
muestra va a competir con el conjugado
por unnúmero limitado de sitios de unión
del antígeno. Habrá ausencia de color en
una muestra positiva debido a que el
sustrato no encontrará a la enzima porque
el conjugado ha sido desplazado por elanticuerpo presente en la muestra.
ELISA
ELISA NO COMPETITIVO:
Consiste en enfrentar la muestra
con el antígeno o anticuerpo que
está en la fase sólida. Si una
muestra es positiva se formará elcomplejo antígeno-anticuerpo y al
agregar el conjugado reaccionará
con el respectivo sustrato
desarrollando color
ELISA
Dentro de los no competitivos
tenemos:
Los directos que detectan...
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