EMBARAZO

EMBARAZO
La categoría de riesgo en el embarazo es una forma de identificar los riesgos potenciales en el feto ocasionados porfármacos y así definir el potencial de un medicamento o droga paraproducir defectos en el nacimiento o muerte fetal. Las categorías de la lista se determinaron aplicando las definiciones de la Administración de Drogas y Alimentos deEstados Unidos (FDA por sus siglas eninglés) para los datos clínicos disponibles
Antecedentes[
La FDA ha tomado varios pasos para mejorar la habilidad de doctores para dar a mujeres embarazadas tratamientos efectivos y fármacos seguros.Por ejemplo, la FDA regularmente entrena a sus revisores para que puedan interpretar y extrapolar los estudios reproductivos en animales en riesgos de salud para los humanos. Patrocinados en su mayorparte por compañías , estos estudios identifican a las mujeres que usan ciertas drogas y luego observan los resultados de embarazo.
Categorías
Las categorías están marcadas con lasletras A, B, C, D y X y representan desde la seguridad del fármaco para emplearse durante el embarazo hasta los que están totalmente contraindicados
Tabla de categorías[editar]
Categorías farmacológicas en embarazo según laFDA.
Categoría en embarazo A
Estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas no han podido demostrar riesgo para elfeto por la utilización del fármaco en el primer trimestre de la gestación,y no hay evidencia del riesgo en los trimestres posteriores. La posibilidad de peligro para el feto es remota.
Categoría en embarazo B
No existen evidencias de riesgo en la especie humana.
Losestudios en animales no han demostrado un efecto adverso sobre el feto, pero no hay estudios clínicos adecuados y bien controlados hechos en mujeres embarazadas. Los estudios de reproducción en animales handemostrado efectos adversos diferentes a una disminución en la fertilidad.
Categoría en embarazo C
Estudios en reproducción animal han mostrado un efecto adverso sobre el feto o no se ha...