Embrio Final

CÉLULAS
GERMINAL
ES
PRIMITIVAS
Ovul
o

Mitosi
s
Meios
is

Ciclo
Ováric
o

Capacitac
ión

Fecundac
ión
Penetración
de la Corona
Radiada

día
8

Neurulaci
ón

Fusión de las
Membranas
Celulares
Segmenta
ción
Blastómer
os
Móru
la

Epibla
sto
Hipoblas
to

día
8

Disco
Germinati
vo
Bilaminar

M. Celular
interna
(Embrioblast
o)
Blastoc
ito

Línea
Primiti
va

27

Plieg.
Neurales

Invaginaci
ón
SacoVitelino
Primitivo
Día
9

Nódulo
Primitiv
o

Placa
Neural
Ectoder
mo

Médula
Espinal
Vesícula
s
Cerebral
es

Lateral

Interme
dio
Mesoder
Paraxia
mo
l
Membrana
Endoder
cloacal
mo
Intesti
Saco
no
vitelino
Membrana
Definitivo
Día
bucofaríngea

M.
día
Celular
8
externa
(Trofobla
sto)
Sincitiotrofo
Implanta
blasto
ción
día
patología

6

Día

Mesodermo 13 Cavidad
Corionic
extraembrio
a
nario
Lagunastrofoblást
Circulació
icasDia
n
9
Uteroplac
Sinusoi
ent
Días
11. y
des
12
matern

Angiobla
stos

Memb.
Serosas
Estructuras
Urogenital
es
Somitome
ras

Esclerot
oma

Huesos

Miotoma

Músculo

Dermato
ma

Piel

Pedículo
de fijación
Día
Vellosida
13

des
Primarias

10

Cordón
semanas
Umbilical
Placenta
Definitiva

Lámina
Coriónica
Día
13

Cel.
Sang.

V.San
g.

Conducto
vitelino

13

Citotrofobl
asto

Secierra
aprox. el día
25
patología

Neuropo
Se cierra
do
aprox. el día
Caudal

Neuroectodermo

patología

Cavidad
Amniótic
a

Penetración
de la Zona
Pelúcida

3er.
día

Surco
neural

Espermatoz
oide

Teoría
cromosómi
ca
Ovogén
Espermatogé
esis
nesis

Neuropo
ro
Craneal.

Al final del 3
mes

Final 3ra
Vellosidad
sem.es
secundari
as y

Decidu
a

Corion
Frondoso y
Corion

mitosis

Proceso mediante elcual
la célula se divide y
origina dos células hijas
genéticamente idénticas
a la célula madre. Cada
célula hija recibe el
complemento entero de
46 cromosomas.
Antes de que la célula
entre en mitosis, el ADN
de
todos
sus
cromosomas se replica.

Meiosis

Es la división celular que
tiene lugar en la células
germinales para generar los
gametos
femeninos
y
masculinos
(óvulo
y
espermatozoide),
requieredos divisiones celulares, la
meiosis I y la meiosis II, para
que
la
cantidad
de
cromosomas se reduzca al
número
haploide
(23
cromosomas)

Teoría
cromosómica

Las características de un nuevo individuo viene
determinada por genes específicos de los cromosomas.
Los seres humanos poseen aproximadamente 23000
genes en 43 cromosomas .
GENES LIGADOS:
cromosoma

genes

heredados

en

un

mismo

•Teoría
En las células somáticas
, las células aparecen agrupados
cromosómica

en 23 pares homólogos que forman el número diploide de
46.
• Existen 22 pares de cromosomas llamados autosomas y
un por de cromosomas sexuales .
• XX-Femenino
• XY-Masculino

Anomalías congénitas y abortos espontáneos:
factores cromosómicos y genéticos


Las anomalías genéticas pueden ser numéricas o
estructurales

Defectoscongénitos.
Abortos espontáneos.


El 50% de las concepciones acaban en un aborto
espontaneo, y el 50% de estos abortos presentan
anomalías cromosómicas graves.

ANOMALÍAS ESTRUCTURALES
• Las anomalías cromosómicas estructurales que afectan a uno o mas
cromosomas, suelen deberse a la roturo de los mismos.
• La rotura puede deberse a factores ambientales, como virus , radiaciones
o fármacos.
• Elresultado de la rotura depende lo que suceda con las piezas rotas.

Mutaciones génicas
 Muchas de las malformaciones congénitas de los seres humanos se
heredan y algunas muestran un patrón de herencia claramente
mendeliano.

Síndrome de klinefelter


Este síndrome se presenta solamente en hombres.



Suele detectarse en la pubertad, esterilidad, atrofia testicular.



Las células poseen 47cromosomas con un complemento cromosómico sexual de
tipo XXY



Un caso por cada 500 varones



La no disyunción de los cromosomas XX homólogos



Poseen 48 cromosomas

Síndrome de Turner


El 98% de los fetos con este síndrome se abortan de manera espontanea



Los pocos que sobreviven son, sin ninguna duda mujeres en apariencia



Ausencia de ovarios (disgenesia gonadal) y son de baja...