embrio
Páginas: 7 (1726 palabras)
Publicado: 4 de abril de 2013
Embriología
Capitulo 1
Embriología: antiguas y nuevas fronteras y una introducción a la regulación y la señalización moleculares.
Relevancia clínica.
Un proceso de desarrollo que representa la asombrosa integración de un número cada vez mayor de fenómenos complejos. El estudio de estos fenómenos se denomina embriología.
Estos estudios son importantes porque proporcionan el conocimientoesencial para la creación de estrategias en el cuidado de la salud con el propósito de obtener mejores resultados reproductivos.
Estos progresos en los cuidados de la salud prenatal y reproductiva son importantes no solo porque mejoraron los resultados en los nacimientos sino también por sus efectos posnatales a largo plazo. Nuestra capacidad cognitiva y nuestras características conductualesson afectadas por las experiencias prenatales, y factores como una madre fumadora, la nutrición, el estrés, la diabetes, etc., tienen un papel en nuestra salud prenatal.
De tal manera, nuestro desarrollo prenatal presenta numerosas ramificaciones que afectan la salud tanto a corto como a largo plazo, y hace que el estudio de la embriología y del desarrollo fetal sea un tema importante para todoslos profesionales de la atención de la salud.
Embriología
Introducción a la regulación y señalización molecular.
La biología molecular ha abierto las puertas a nuevos caminos para el estudio de la embriología y mejorar el conocimiento del desarrollo normal y anormal. La secuenciación del genoma humano, junto con la creación de técnicas para investigar la regulacióngénica a muchos niveles de complejidad.
Hay aproximadamente 35 000 genes en el genoma humano, que representan apenas un tercio del número que había sido calculado antes de que se completara el Proyecto del Genoma Humano.
El número de proteínas derivadas de estos genes se aproxima al número original de genes que había sido estimado. Lo que quedo desvirtuada es la hipótesis de un gen proteína.Mediante una variedad de mecanismos, un solo gen puede dar origen a muchas proteínas.
La expresión genética puede ser regulada en varios niveles: 1) pueden ser transcriptos diferentes genes; 2) el ADN nuclear transcripto a partir de un gen puede ser procesado selectivamente para regular que los RNA alcancen el citoplasma y se conviertan en RNA mensajeros (mRNA); 3) los mRNA pueden ser traducidosselectivamente, y 4) las proteínas formadas a partir de mRNA pueden ser modificadas diferencialmente.
Transcripción génica
Los genes están contenidos en un complejo de DNA y proteínas denominados cromatina, cuya unidad básica de estructura es el nucleosoma. Cada nuleosoma está compuesto por un octámero de proteínas histónicas y por aproximadamente 140 pares de bases DNA.
Los nucleosomas mantienenel DNA estrechamente enrollado, de modo tal que no puede ser transcripto.
Para que se produzca la transcripción, el DNA debe ser desenrollado. El estado desenrollado de la cromatina recibe el nombre de eucromatina.
Además de exones e intrones en un gen típico se halla: una región del promotor que une a la RNA polimerasa para el comienzo de la transcripción; un sitio de comienzo de traducciónpara indicar el primer aminoácido en la proteína; un codón de terminación de
la traducción, y una región 3’ sin traducir portadora de una secuencia que ayuda a la estabilización del mRNA, le permite salir del núcleo y facilita si traducción en proteína.
Los intensificadores son elementos reguladores del DNA que activan el empleo de los promotores para controlar si eficiencia y la velocidad dela transcripción a partir de promotor.
Capítulo 2
Gametogénesis: conversión de las células germinales en gametos masculinos y femeninos.
Células germinales primordiales.
El desarrollo comienza con la fecundación, proceso por el cual el gameto masculino, el espermatozoide, y el gameto femenino, el ovocito, se unen para dar origen al cigoto o célula huevo. Los gametos derivan de las...
Capitulo 1
Embriología: antiguas y nuevas fronteras y una introducción a la regulación y la señalización moleculares.
Relevancia clínica.
Un proceso de desarrollo que representa la asombrosa integración de un número cada vez mayor de fenómenos complejos. El estudio de estos fenómenos se denomina embriología.
Estos estudios son importantes porque proporcionan el conocimientoesencial para la creación de estrategias en el cuidado de la salud con el propósito de obtener mejores resultados reproductivos.
Estos progresos en los cuidados de la salud prenatal y reproductiva son importantes no solo porque mejoraron los resultados en los nacimientos sino también por sus efectos posnatales a largo plazo. Nuestra capacidad cognitiva y nuestras características conductualesson afectadas por las experiencias prenatales, y factores como una madre fumadora, la nutrición, el estrés, la diabetes, etc., tienen un papel en nuestra salud prenatal.
De tal manera, nuestro desarrollo prenatal presenta numerosas ramificaciones que afectan la salud tanto a corto como a largo plazo, y hace que el estudio de la embriología y del desarrollo fetal sea un tema importante para todoslos profesionales de la atención de la salud.
Embriología
Introducción a la regulación y señalización molecular.
La biología molecular ha abierto las puertas a nuevos caminos para el estudio de la embriología y mejorar el conocimiento del desarrollo normal y anormal. La secuenciación del genoma humano, junto con la creación de técnicas para investigar la regulacióngénica a muchos niveles de complejidad.
Hay aproximadamente 35 000 genes en el genoma humano, que representan apenas un tercio del número que había sido calculado antes de que se completara el Proyecto del Genoma Humano.
El número de proteínas derivadas de estos genes se aproxima al número original de genes que había sido estimado. Lo que quedo desvirtuada es la hipótesis de un gen proteína.Mediante una variedad de mecanismos, un solo gen puede dar origen a muchas proteínas.
La expresión genética puede ser regulada en varios niveles: 1) pueden ser transcriptos diferentes genes; 2) el ADN nuclear transcripto a partir de un gen puede ser procesado selectivamente para regular que los RNA alcancen el citoplasma y se conviertan en RNA mensajeros (mRNA); 3) los mRNA pueden ser traducidosselectivamente, y 4) las proteínas formadas a partir de mRNA pueden ser modificadas diferencialmente.
Transcripción génica
Los genes están contenidos en un complejo de DNA y proteínas denominados cromatina, cuya unidad básica de estructura es el nucleosoma. Cada nuleosoma está compuesto por un octámero de proteínas histónicas y por aproximadamente 140 pares de bases DNA.
Los nucleosomas mantienenel DNA estrechamente enrollado, de modo tal que no puede ser transcripto.
Para que se produzca la transcripción, el DNA debe ser desenrollado. El estado desenrollado de la cromatina recibe el nombre de eucromatina.
Además de exones e intrones en un gen típico se halla: una región del promotor que une a la RNA polimerasa para el comienzo de la transcripción; un sitio de comienzo de traducciónpara indicar el primer aminoácido en la proteína; un codón de terminación de
la traducción, y una región 3’ sin traducir portadora de una secuencia que ayuda a la estabilización del mRNA, le permite salir del núcleo y facilita si traducción en proteína.
Los intensificadores son elementos reguladores del DNA que activan el empleo de los promotores para controlar si eficiencia y la velocidad dela transcripción a partir de promotor.
Capítulo 2
Gametogénesis: conversión de las células germinales en gametos masculinos y femeninos.
Células germinales primordiales.
El desarrollo comienza con la fecundación, proceso por el cual el gameto masculino, el espermatozoide, y el gameto femenino, el ovocito, se unen para dar origen al cigoto o célula huevo. Los gametos derivan de las...
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