EMBRIOLOGÍA CUTÁNEA
Páginas: 3 (578 palabras)
Publicado: 29 de octubre de 2015
EMBRIOLOGÍA CUTÁNEA
El desarrollo del embrión humano es un proceso complejo, que supone un movimiento, proliferación y muerte celular. La identificación de este tipo de genes reguladores decisivoscontribuye una enorme proporción a la comprensión de los fenómenos que desembocan en las enfermedades congénitas de la piel y la capacidad de diagnosticar estos procesos en su fase prenatal.Desarrollo de la epidermis después de la fecundación el embrión humano se divide con rapidez y al final de la primera semana comienza a implantarse en la pared uterina. Durante el primer mes de gestación laprimitiva epidermis monolaminar da lugar a una estructura embrionaria especializada la peridermis que la cubre hasta que se produzca su queratinización y después degenera. El desprendimiento de laperidermis probablemente se ogra por apoptosis pues en sus células se ha detectado fragmentación del ADN. La estratificación de la epidermis comienza a las 8 semanas de gestación, con la formación de unacapa intermedia situada entre la basal y la peridermica.
Los defectos de la maduración epidérmica, a diferencia de los que afectan a su especificación precoz, no son raros ya que no influyennegativamente sobre la supervivencia uterina.
Dos poblaciones de células especializadas; los melanocitos derivan de la cresta neural que se forma a lo largo de la parte dorsal del tubo neural. Las células deLangerhans aparecen en la epidermis a lo largo del primer trimestre y se destacan por primera vez en esa zona a los 40 días de edad gestacional.
Desarrollo de la dermis y la hipodermis el origen dela dermis varia dependiendo de cada zona especifica del cuerpo. Los fibroblastos embrionarios de la dermis son células pruripotenciales que parecen dar origen a diversos tipos celulares comoadipocitos fibroblastos y células productoras de cartílago.
Las células dérmicas se encuentran bajo la epidermis a las 6-8 semanas de edad gestacional, aunque estas serán capaces de sintetizar la mayor...
El desarrollo del embrión humano es un proceso complejo, que supone un movimiento, proliferación y muerte celular. La identificación de este tipo de genes reguladores decisivoscontribuye una enorme proporción a la comprensión de los fenómenos que desembocan en las enfermedades congénitas de la piel y la capacidad de diagnosticar estos procesos en su fase prenatal.Desarrollo de la epidermis después de la fecundación el embrión humano se divide con rapidez y al final de la primera semana comienza a implantarse en la pared uterina. Durante el primer mes de gestación laprimitiva epidermis monolaminar da lugar a una estructura embrionaria especializada la peridermis que la cubre hasta que se produzca su queratinización y después degenera. El desprendimiento de laperidermis probablemente se ogra por apoptosis pues en sus células se ha detectado fragmentación del ADN. La estratificación de la epidermis comienza a las 8 semanas de gestación, con la formación de unacapa intermedia situada entre la basal y la peridermica.
Los defectos de la maduración epidérmica, a diferencia de los que afectan a su especificación precoz, no son raros ya que no influyennegativamente sobre la supervivencia uterina.
Dos poblaciones de células especializadas; los melanocitos derivan de la cresta neural que se forma a lo largo de la parte dorsal del tubo neural. Las células deLangerhans aparecen en la epidermis a lo largo del primer trimestre y se destacan por primera vez en esa zona a los 40 días de edad gestacional.
Desarrollo de la dermis y la hipodermis el origen dela dermis varia dependiendo de cada zona especifica del cuerpo. Los fibroblastos embrionarios de la dermis son células pruripotenciales que parecen dar origen a diversos tipos celulares comoadipocitos fibroblastos y células productoras de cartílago.
Las células dérmicas se encuentran bajo la epidermis a las 6-8 semanas de edad gestacional, aunque estas serán capaces de sintetizar la mayor...
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