Embriolog A I

Embriología
Mitosis.

Interface: procedimiento durante la cual la célula crece y el ADN se duplica. Comprende tres períodos:
G1 (gap 1) es un período de crecimiento activo del citoplasma, incluyendo la producción de los orgánulos.
Durante el período S (síntesis) se replica el ADN.
En G2 (gap 2) se sintetiza el material citoplasmático necesario para la división celular, como por ejemplo lasmoléculas de tubulina, proteína que compone los microtúbulos para el huso mitótico.

Profase: Es un huso mitótico empieza a formarse fuera del núcleo, mientras los cromosomas se condensan, en este momento cuando desaparecen los nucléolos y organelos.

Metafase: Los cromosomas se alinean en un punto medio (línea de ecuador) formado una placa metafísica.

Anafase: Las cromáticas hermanas se separanbruscamente los polos opuestos del huso de la separación de los polos.

Telofase: cromosomas se desenrollan y reaparecen los nucléolos, posteriormente la membrana se comienza a adelgazar por el centro y finalmente se rompe. Después de esto, en torno a los cromosomas se reconstruye la envoltura nuclear.

Citocinesis: consiste en la separación física del citoplasma en dos células hijas durante ladivisión celular. Tanto en la mitosis como en la meiosis se produce al final de la telofase.

En mitosis se generan dos células hijas idénticas en información con las mismas habilidades.

Meiosis.

Meiosis 1:
Profase 1: divide en 5 etapas. La membrana nuclear desaparece. Un cinetocoro se forma por cada cromosoma, no uno por cada cromátida, y los cromosomas adosados a fibras del huso comienzan amoverse, las cromátidas hermanas continúan estrechamente alineadas en toda su longitud, pero los cromosomas homólogos ya no lo están y sus centrómeros y cinetocoros se encuentran separados.
Ocurre un entrecuzamiento de las cromatidas hermanas, cambiando segmentos de DNA.
Leptoteno: En esta fase, los cromosomas se hacen visibles, como hebras largas y finas que le dan la apariencia de un collar deperlas.
Cigoteno: Es un periodo de apuramiento activo en el que se hace evidente que la dotación cromosómica del meiocito corresponde de hecho a dos conjuntos completos de cromosomas se llaman cromosomas homólogos.
Paquiteno: Esta fase se caracteriza por la apariencia de los cromosomas como hebras gruesas indicativas de una sinapsis completa. Los engrosamientos cromosómicos en forma de perlas, estánalineados de forma precisa en las parejas homologas, formando en cada una de ellas un patrón distintivo.
Diploteno: Es cuando va ocurrir este apareamiento las cromatinas homologas parecen repelerse y separarse ligeramente y pueden apreciarse unas estructuras llamadas quiasmas entre las cromatinas, la aparición de estos quiasmas nos hace visible el entrecruzamiento ocurrido en esta fase.
Diacinesis:Esta etapa apenas se distingue del diplonema. Podemos observar los cromosomas algo más condensados y los quiasmas. El final de la diacinesis y por tanto de la profase I meiótica viene marcado por la rotura de la membrana nuclear. Durante toda la profase I continuó la síntesis de ARN en el núcleo. Al final cesa la síntesis de ARN y desaparece el nucléolo.

Metafase 1: En esta fase los centromeros nose dividen están ausencia de división presenta una diferencia importante con la meiosis.

Anafase 1: Como la mitosis el anafase comienza con los cromosomas moviéndose hacia los polos.

Telofase 1: Son aspectos variables de la meiosis 1. En muchos organismos, estas etapas ni siquiera se producen.

Meiosis 2:
Profase 2: Los centriolos de desplazan hacia los polos opuestos de las células. Aquí nose vuelve a duplicar nada, solo se divide.

Metafase 2: Las cromatinas aparecen, con frecuencia, parcialmente separadas una de otra en lugar de permanecer perfectamente adosadas, como en la mitosis.

Anafase 2: Son arrastradas por las fibras del huso mitótico hacia los polos opuestos.

Telofase 2: Forman de nuevo los núcleos alrededor de los cromosomas.

Citocinesis: consiste en la separación...