Embriologia Del Sistema Nervioso

EMBRIOLOGIA DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL



Introducción
Los procesos de inducción, migración y diferenciación celular que se llevan a cabo durante la formación del tejido nervioso generan un sistema altamente organizado capaz de proporcionar al nuevo ser una eficiente red de comunicación con gran respuesta adaptativa y con la peculiaridad de responder autónomamente a estímulos físicos yquímicos originados tanto en el medio interno como en interno. De esta manera, el sistema nervioso central (SNC) permite integrar y controlar las diferentes funciones del organismo.

Si se observa la evolución de las especies, la centralización de la información es uno de los principios básicos de la organización de los seres vivos, y es el SNC el encargado de asumir tales funciones. Unconocimiento básico de la embriología ayuda a comprender de mejor manera las intrincadas interrelaciones de los distintos componentes del SNC.


Desarrollo del Tubo Neural
El sistema nervioso comienza su desarrollo embriológico en la tercera semana (embrión de unos 1,5 mm.) en la línea media de la región dorsaldel embrión entre la membrana bucofaríngea y el nodo primitivo.

Los procesos de formaciónde la placa neural, pliegues neurales, y desarrollo del tubo neural se agrupan en el concepto de neurulación. (foto1,foto11) Este período abarca desde el proceso de inducción notocordal hasta el cierre del neuroporo caudal. He aquí una breve descripción de estos procesos:

Al comenzar la tercera semana, la notocorda (foto 2) en desarrollo y el mesodermo adyacente estimulan al ectodermo que estáencima de ellos (foto 10). Este complejo proceso de inducción notocordal hace que tejido ectodérmico (neuroectodermo) se engruese, formándose así la placa neural (foto 3) . Actualmente, se han identificado varios tipos de moléculas que actúan como señales en los procesosde inducción y diferenciación del SNC. Así por ejemplo la interacción entre BMP (bone morphogenetic protein), cordina y ácidoretonoico determinan la inducción y diferenciación selectiva de ectoderma que forma piel de aquel que forma tubo neural cefálico y tubo neural mas caudal. La inducción neural trae como consecuencia una sobreproducción inicial de células nerviosas. Se ha demostrado que a tal período prosigue otro de muerte celular programada o apoptosis, lo que determina la cantidad total de neuronas que elindividuo tendrá durante su vida. Tal número alcanza la impresionante cifra de alrededor de un billón de neuronas.

Una vez completado el proceso inductivo, la placa neural se alarga desde su sitio de origen craneal al nodo primitivo hasta la membrana bucofaríngea. Alrededor del día 18 del desarrollo los bordes laterales de la placa neural se elevan y forman los pliegues neurales (foto 4); la porciónmedia entre los pliegues neurales forma el Surco neural (foto 5) Hacia el final de la tercera semana los pliegues neurales se elevan aún más, se acercan y se fusionan irregularmente en la línea media formando el tubo neural (foto 6,foto 7). La fusión empieza en la región cervical y sigue hacia cefálico y caudal. Mientras ocurre la fusión, los bordes libres del ectodermo superficial se separan deltubo neural (foto 8). Posteriormente, ambos bordes se unen y forman una capa continua en la superficie que dará origen al epitelio epidérmico (foto9, foto 1).

Debido a que la fusión de los pliegues neurales no ocurre simultáneamente a lo largo de ellos, la luz del tubo neural comunica con la cavidad amniótica en sus extremos cefálico y caudal a través de los neuroporos craneal (anterior) ycaudal (posterior)Foto 7. El cierre del neuroporo craneal Foto 12 se realizainicial el día 25 (período 18-20 somitos). El neuroporo caudal se cierra eldía 27 (período de 25 somitos). El cierre de ambos neuroporos coincide con el establecimiento de la circulación sanguínea hacia el tubo neural.

Mientras los pliegues neurales se acercan a la línea media para fusionarse, un grupo de células...