Embriologia genes

En todos los seres humanos la señalización celular tiene suma importancia ya que por medio de ella se puede mantener un equilibrio en todos los ámbitos de las necesidades de las células, en lo que necesita una de otra y lo que ya no necesita. Tanto como la señalización celular los diferentes tipos de genes son de suma importancia ya que sabemos que son los responsables de la herencia biológica,siendo ellos los encargados de diferentes funciones desde la expresión de características específicas del cuerpo hasta regulaciones de ciertos procesos del desarrollo.

GENES HOX
Los genes homeóticos (HOX), estos genes no solo son responsables de las características específicas de los segmentos corporales de los insectos sino también de las y de los vertebrados. Lo poco habitual de los geneshomeóticos es que están ordenados en una serie continua en el cromosoma cuyo orden en la seria concuerda con su expresión en los segmentos corporales consecutivos, es decir, por ejemplo, las vértebras en los vertebrados. Esto significa que los genes hox que se expresan en los segmentos terminales del cuerpo también están situados al final de este grupo génico en el cromosoma. La novedad también esque estos genes, que codifican factores de transcripción, regulan mutuamente en una seria jerárquica. Esto da como resultado que ate la falla de un gen hox (p. ej., por mutación) también fallen o se activen menos los genes hox vecinos, de modo que los segmentos corporales afectados pueden adquirir las características de otro segmento. Muchas de las polidactilias (seis y más dedos) no surgen por laformación de un dedo nuevo de otro tipo sino a través de la duplicación de uno de los cinco dedos. Su causa está en mutaciones de los genes hox , que son responsables de las características diversas de los cinco dedos de las manos o de los pies. En el transcurso de la evolución los diez genes hox de Drosophila, que están en un cromosoma, se multiplicaron en los seres humanos en cuatro cúmuloshox, cada uno con 9 a 11 genes hox, que sin embargo son homólogos entre sí. Al igual que en la Drosophila, los genes ubicados en el extremo 3’ son responsables de los segmentos anteriores (cefálicos) mientras que los genes situados en el extremo 5’ determinan las características específicas de los segmentos caudales del cuerpo y de los dedos de las manos o de los pies.

GENES SOX
Los genes SOXcodifican una familia de factores de transcripción que se unen al surco menor del ADN, y pertenecen a una superfamilia de genes caracterizados por una secuencia homóloga denominada la caja de HMG. Este cuadro de la HMG es un dominio de unión a ADN que está altamente conservada a través de especies eucariotas. Los homólogos han sido identificados en los insectos, nemátodos, anfibios, reptiles, avesy una variedad de mamíferos. Sin embargo, las cajas HMG pueden ser de naturaleza muy diversa, con sólo unos pocos aminoácidos que se conservan entre las especies.
Los genes SOX se definen como que contiene la caja de HMG de un gen implicado en la determinación del sexo llamado SRY, que reside en el cromosoma. Hay 20 SOX genes presentes en humanos y ratones, y 8 presentes en Drosophila. Casitodos los genes SOX muestran al menos un 50% de similitud de aminoácidos con la caja HMG en SRY. La familia se divide en subgrupos de acuerdo a la homología en el dominio HMG y otros motivos estructurales, así como de acuerdo con ensayos funcionales.
Muchos genes SOX están involucrados en la determinación del sexo, algunos también son importantes en procesos tales como el desarrollo neuronal. Porejemplo, Sox2 y Sox3 están involucrados en la transición de las células epiteliales granulares en el cerebelo a su estado migratorio. Células granulares se diferencian de las neuronas granulares, con SOX11 están involucrados en este proceso. Se cree que algunos genes SOX pueden ser útiles en el diagnóstico precoz de tumores cerebrales infantiles debido a esta expresión secuencial, en el cerebelo,...