embriologia

5. DENTINOGENESIS.
5.1 Generalidades.
La dentinogenesis es el conjunto de mecanismos mediante los cuales la papila dental elabora por medio de sus células especializadas, los odontoblastos, una matriz orgánica que mas tarde se calcifica para formar la dentina.
En la dentinogenesis se pueden considerar tres etapas:
A) Elaboración de la matriz orgánica, compuesta por una trama fibrilar yun componente fundamental amorfo.
B) Maduración de la matriz.
C) Precipitación de sales minerales (calcificación o mineralización)
La formación de la dentina comienza en el estadio de campana avanzada. Se inicia en la zona del vértice de la papila dental que corresponde al área de las futuras cúspides o bordes incisales, desde donde continua en dirección cervical paraconformar así la dentina coronaria. El depósito de dentina radicular se produce con posterioridad y en sentido apical bajo inducciones ejercidas por la vaina epitelial de Hertwig.
5.2 Ciclo vital de los odontoblastos.
Los odontoblastos se diferencian a partir de las células ectomesenquimaticas de la papila dental, bajo la influencia inductora del epitelio interno del órgano del esmalte.
En su ciclovital podemos considerar las siguientes etapas:
a) Células mesenquimaticas indiferenciadas.
b) Preodontoblastos.
c) Odontoblastos jóvenes.
d) Odontoblastos secretores.

Las células mesenquimaticas indiferenciadas de la periferia de la papila dental son pequeñas, de forma estrellada con núcleo grande y un escaso citoplasma con pocos organelas. Estas células se encuentran bastantedistanciadas unas de otras por una matriz extracelular que contiene escasas fibras de colágeno.




Entre las células ectomesenquimaticas periféricas y la membrana basal que las conecta con el órgano del esmalte, hay una delgada zona acelular que aparece amorfa al MO y que se caracteriza desde el punto de vista histoquímico por ser alcianofila y metacromatica.
A la luz de los nuevos resultadosobtenidos por métodos inmunohistoquimicos, se ha detectado la presencia de componentes como el heparán sulfato, colágeno tipo IV, laminina, entactina y fibronectina en la lamina basal ameloblastica o membrana preformativa que separa los preameloblastos de la predentina de los gérmenes dentarios.
Las células del epitelio dental interno (preameloblasto) se dividen, adaptándose al crecimiento del germendentario. Se ha visto que algunas de las prolongaciones citoplasmáticas de los preameloblastos atraviesan la MB y la zona acelular, alcanzando las células ectomesenquimaticas de la papila. Antes de comenzar la diferenciación celular, las células ectomesenquimaticas ya sintetizan y segregan en la matriz extracelular colágeno tipos I y III, proteoglicanos, glicosaminoglicanos sulfatados y fibronectina.La diferenciación de las células ectomesenquimaticas es precedida por la maduración de los preameloblastos, en ameloblastos jóvenes. Inmediatamente las células ectomesenquimaticas comienzan a incrementar su volumen, conteniendo progresivamente mayor cantidad de organelas, en especial complejos de Golgi y retículo endoplasmico rugoso (RER). Dichas células adoptan una forma cilíndrica baja ypresentan varias prolongaciones citoplasmáticas proximales que llegan a la membrana basal. Estos elementos que se denominan ahora preodontoblastos y cuyo índice nucleocitoplasmico es alto, se ubican próximos unos a otros hasta adquirir un aspecto similar al del epitelio cilíndrico simple. La zona acelular, existente entre estas células y la membrana basal del órgano del esmalte, se reduce yprogresivamente desaparece. Los preodontoblastos inician su diferenciación terminal hacia odontoblastos jóvenes, con una ultima división mitótica que supone la salida definitiva del ciclo celular y, el nacimiento de dos nuevas células hijas. El huso mitótico de esta ultima división es perpendicular a la membrana basal originando dos células superpuestas. La mas próxima a dicha a dicha membrana basal se...