embriologia

Depto. de Anatomía, Escuela de Medicina Pontificia Universidad Católica de Chile
“Curso en línea de Neuroanatomía”. hbravo@med.puc.cl.

Embriología del Sistema Nervioso
Introducción
Los procesos de inducción, migración y diferenciación celular que se llevan a cabo
durante la formación del tejido nervioso generan un sistema altamente organizado capaz de
proporcionar al nuevo ser unaeficiente red de comunicación con gran respuesta adaptativa y con
la peculiaridad de responder autónomamente a estímulos físicos y químicos originados tanto en
el medio interno como en el externo. De esta manera, el sistema nervioso central (SNC) permite
integrar y controlar las diferentes funciones del organismo. Si se observa la evolución de las
especies, la centralización de la información es unode los principios básicos de la organización
de los seres vivos, y es el SNC el encargado de asumir tales funciones. Un conocimiento básico
de la embriología ayuda a comprender de mejor manera las intrincadas interrelaciones de los
distintos componentes del SNC.
Desarrollo del Tubo Neural
El sistema nervioso comienza su desarrollo embriológico en la tercera semana (embrión
de unos 1,5 mm.)en la línea media de la región dorsal del embrión, entre la membrana
bucofaríngea y el nodo primitivo.
Los procesos de formación de la placa neural, pliegues neurales, y desarrollo del tubo
neural se agrupan en el concepto de neurulación. Este período abarca desde el proceso de
inducción notocordal hasta el cierre del neuroporo caudal. He aquí una breve descripción de
estos procesos:
Alcomenzar la tercera semana, la notocorda en desarrollo y el mesodermo adyacente
estimulan al ectodermo que está encima de ellos. Este complejo proceso de inducción notocordal
hace que tejido ectodérmico (neuroectodermo) se engruese, formándose así la placa neural.
Actualmente, se han identificado varios tipos de moléculas que actúan como señales en los
procesos inductivos y de diferenciación delSNC, Así por ejemplo la interacción entre BMP
(bone morphogenetic protein) cordina y ácido retinoico, determinan la inducción y
diferenciación de ectoderma que origina piel de aquel que forma tubo neural cefálico o caudal.
La inducción neural, trae como consecuencia una sobreproducción inicial de células nerviosas.
Se ha demostrado que a tal período prosigue otro de muerte celular (muertecelular programada
o apoptosis) que determina la cantidad total de neuronas que el individuo tendrá durante su vida.
Tal número alcanza la impresionante cifra de un billón.
Una vez completado el proceso inductivo, la placa neural se alarga desde su sitio de
origen craneal al nodo primitivo hasta la membrana bucofaríngea. Alrededor del 18º día de
desarrollo los bordes laterales de la placa neural seelevan y forman los pliegues neurales; la
porción media entre los pliegues neurales forma el Surco neural. Hacia el final de la tercera
semana los pliegues neurales se elevan aún más, se acercan y se fusionan irregularmente en la
línea media formando el tubo neural. La fusión empieza en la región cervical y sigue hacia

cefálico y caudal. Mientras ocurre la fusión, los bordes libres delectodermo superficial se
separan del tubo neural. Posteriormente, ambos bordes se unen y forman una capa continua en la
superficie que dará origen al epitelio epidérmico.
Debido a que la fusión de los pliegues neurales no ocurre simultáneamente a lo largo de
ellos, la luz del tubo neural comunica con la cavidad amniótica en sus extremos cefálico y
caudal a través de los neuroporos craneal(anterior) y caudal (posterior). El cierre del neuroporo
craneal se realiza el día 25 (período 18-20 somitos). Por su parte el neuroporo caudal se cierra el
día 27 (período de 25 somitos). El cierre de ambos neuroporos coincide con el establecimiento
de la circulación sanguínea hacia el tubo neural.
Mientras los pliegues neurales se acercan a la línea media para fusionarse, un grupo de
células...