EMBRIOLOGIA

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Palma

EVALUACION MORFOLOGICA DE LOS EMBRIONES
G. A. Palma
Desarrollo embrionario. Nomenclatura
Después de su liberación, el ovocito es "atrapado" por las fimbrias del infundibulum y dirigido al interior
del oviducto a través de la actividad ciliar. El ovocito bovino, fertilizado o no, es una célula de 150-190
m de diámetro (LINDNER y col. 1983), incluyendo a la zona o membranapelúcida, una capa acelular
glicoproteica (NODEN y NAHUNTA, 1985) de 12 a 15 m de espesor producida por el ovocito (DIETL,
1986). En la ampolla del oviducto la fecundación desencadena el comienzo del desarrollo previo a la
nidación del embrión. Pocas horas después de la fusión nuclear el cigoto comienza a dividirse. La
división nuclear es mitótica y las nuevas células se denominan blastómeros. Eldesarrollo del embrión
hasta los 8 días ocurre dentro de la zona pelúcida. En los primeros 6 días de desarrollo no se manifiesta
aumento de tamaño, sólo el incremento del número de blastómeros.
La edad del embrión es establecida a partir del día del estro (d0). Al d1 le corresponde la ovulación. De
esta forma entre 24 y 36 h después de la fertilización el cigoto de una célula se divide en 2células
ovales (d2, Fig. 1); 24 h más tarde (d3) el embrión cuenta ya con 4 células. La división de los
blastómeros puede cumplirse en forma asincrónica, razón por la cual es posible observar en estadios
tempranos un número impar de células. El intervalo entre la división más temprana y la más tardía es
de alrededor de 4h (PEDERSEN, 1988). Hasta el estadio de 8 células (d4) el cigoto estransportado a
través del oviducto. El día 5 -aproximadamente- se produce el ingreso al cuerno uterino en estadio de
16 células, momento a partir del cual es posible obtener el embrión en forma no quirúrgica y evaluarlo
de acuerdo a su estadio y calidad. Dentro del 5o dia el cigoto continúa su desarrollo a 32 blastómeros y
su forma es similar a la de una mora, razón por la cual se lo denomina mórulatemprana (Foto 1), en la
cual es posible distinguir individualmente a los blastómeros. Su masa celular ocupa casi todo el espacio
perivitelino.
Mórula compacta Mc, d 5-6, aprox. 32-64 blastómeros. Sus blastómeros están unidos y constituyen
una masa compacta que ocupa sólo el 60-70% del espacio perivitelino (Foto 2). La compactación es
considerada como uno de los signos de diferenciaciónembrionaria (PEDERSEN, 1988), aunque los
blastómeros conserven su capacidad totipotente.
Blastocisto temprano Bt, d7 100-200 células. Se caracteriza por el comienzo del transporte de fluido
en las células trofoectodérmicas y por la formación de una cavidad (blastocele) en el interior del
embrión, dando la apariencia de un anillo de sello (LEIBO, 1985). El Bt ocupa 70-80% del espacio
perivitelino. Esposible diferenciar el trofoblasto de la masa celular interna (Foto 3).
Blastocisto B, d 7-8, 100-200 células. Existe una marcada diferenciación entre las células del
trofoblasto, que constituyen una pared -que se adosa a la zona pelúcida- y la masa celular interna (o
disco embrionario) más oscura (Foto 4).
Blastocisto expandido Be, d 7-8, más de 200 células. El diámetro aumentaconsiderablemente (1,2 a
1,5x), con el consecuente adelgazamiento de la zona pelúcida a 1/3 de su espesor original (Foto 5). La
presión creciente del blastocisto en crecimiento provoca la ruptura de la zona pelúcida, a través de la
cual comienza su protrusión (foto 5, 6, y 7). Los embriones recuperados en este estadio se pueden
colapsar temporalmente, esto se caracteriza por una pérdida completa o parcialdel blastocele.
Blastocisto protruido Bp, d 8-9, 200-800 células. Los embriones han abandonado la zona pelúcida. Su
forma puede ser esférica, con un blastocele bien definido ("burbuja") o colapsado. La identificación en
este estadio puede ser dificultosa para el operador inexperto (Foto 8). Los Bp pueden ser igualmente

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