EMBRIOLOGIA

INTRODUCCION:
Para tener una buena comprensión de las anomalías cromosómicas estructurales debemos de ir mas a fondo y analizar y entender conceptos básicos que son imprescindibles paradescifrar como se logran dar este tipo de anomalías.

¿QUE ES LA GENETICA?
Es el campo de las ciencias
biológicas que trata de comprender cómo la
herencia biológica es transmitida de unageneración a la siguiente, y cómo se efectúa el desarrollo de las características que controlan estos procesos.

La genética es una rama de las ciencias
biológicas, cuyo objeto es el estudiode los
patrones de herencia, del modo en que los
rasgos y las características se transmiten de
padres a hijos.
Los genes se forman de segmentos de ADN (ácido
desoxirribonucleico), lamolécula que codifica la
información genética en las células. El ADN controla
la estructura, la función y el comportamiento de las
células y puede crear copias casi o exactas de sí
mismo.
¿Quées un gen?
Es la unidad física y funcional de la
herencia. Cada gen tiene una localización
específica en un determinado cromosoma, y el
conjunto de todos los genes, contenidos en
todoslos cromosomas, constituye el genoma de
un ser vivo. Los cromosomas –de chroma,
color, y soma, cuerpo, o sea cuerpo de color–
son estructuras que se encuentran en el núcleo
de todas lascélulas del organismo; igual que
los genes que contienen, están presentes en
pares, uno de cuyos miembros proviene del
padre y el otro de la madre.

El ser humano tiene veintitrés pares decromosomas: veintidós se llaman autosomas y se
numeran siguiendo un orden decreciente de
tamaño; el restante está formado por los
cromosomas que determinan el sexo. Las mujeres
normalestienen dos cromosomas sexuales X,
mientras que los hombres normales poseen un
cromosoma X y otro Y, único caso en que el par de
cromosomas no está formado por miembros
homólogos....