embriologia

Alelos: Los alelos son formas alternativas del mismo gen que ocupan una posición idéntica en los cromosomas homologos y controlan los mismos caracteres .
HOMOCIGOTO: individuoque presenta dos alelos iguales en las dos copias de los cromosomas homólogos.
HETEROCIGOTO: individuo que tiene dos alelos distintos (del mismo gen) en los cromosomashomólogos.
Cromosomas homólogos: Cromosomas que forman un par y se recombinan durante la meiosis. Tienen la misma estructura y los mismo loci pero distintos alelos, ya que cada unoprocede de un progenitor.
Gen: Es la unidad básica de la herencia, es un segmento de ADN responsable de alguna característica en particular o de alguna función específica. Estaocupando un determinado locus en un cromosoma.
Dominante: Es cuando el gen esta presente y siempre se expresa, ya sea en estado de homocigosis o heterocigosis.
Recesividad: Escuando el gen manifiesta su fenotipo sólo en homocigosis, es decir cuando los dos alelos de un individuo son iguales; pero quedan enmascarados en los heterocigotos por el alelodominante.
Codominancia: Es el termino utilizado para indicar la expresión de dos rasgos alelicos en un estado heterocigótico.
Expresividad variable : La expresividad variable esla variación de las manifestaciones clínicas (tipo y severidad) de trastornos genéticos entre individuos afectados, incluso dentro de la misma familia.
Penetrancia : Lapenetrancia es el porcentaje de individuos con un genotipo específico que expresan el fenotipo esperado.
Anticipacion: Consiste en un patrón de herencia en el que un determinadotrastorno va apareciendo en las sucesivas generaciones.
Variacion: Se podría decir que es la materia prima de la evolución ,Puede estar causada por mutaciones de los cromosomas.