embriologia

“las células sólo provienen de células”
Se divide en 2 fases:
! Interfase:
a. Fase de síntesis (S): Célula duplica material genético.
b. Fase G1 y G2 (intervalo, Gap): Entre fases S y M. Cel.activa metabólicamente para
aumentar su tamaño (aumentando organelos y proteínas)
! Fase M: Repartición material genético duplicado, formación de dos células hijas idénticas
a. Profase
1. Cromosomasse condensan
2. Formación de huso mitótico entre centrosomas
b. Metafase
1. Desaparece membrana nuclear
2. Cromosomas se unen al huso (x los cinetócoros) y se alinean en ecuador
c. Anafase
1.Separan cromátidas hermanas y migran a los polos opuestos
d. Telofase
1. Cromosomas llegan a los polos y son menos densos
2. Se forma membrana nuclear
3. División del citoplasma y contenidos xanillo contráctil de actina y miosina
e. Citocinesis
1. Se divide cel x anillo contráctil ! 2 cels hijas idénticas con juego completo de cromosomas
G0 ! No se requieren + divisiones y cel. entra en“latencia divisional” (no metabólica). Cuando se da un estímulo
para volverse a dividir, pasan de G0 a G1. Ex: fibras musculares y neuronas se quedan en G0
Regulación del ciclo celular
Hay 2 tipos deregulación INTRA y EXTRACELULAR:
- INTRACELULAR mediante proteínas que:
a) Permiten el progreso: complejos cdk-ciclina (se conocen 6 combinaciones)
i) CDK (cinasa dependiente de ciclina). Fosforilaaminoácidos. especificos de proteínas solo si
está unida a ciclina. Se conocen 6, se han caracterizado 1, 2, 4, 6
ii) Ciclinas - pasan x ciclo síntesis-degradación. A, B, D, E
b) Inhiben el progreso:proteínas CIP e INK4 (son conjuntos inhibidores de cdk’s)
i) CIP (prot inhibidoras de cdk’s)
- Inhiben todos complejos que tengan cdk1, 2, 4, 6
- Se conocen: p21, p27 y p53
ii) INK4 (inhibidorasde cinasa4)
- Inhibe complejos: 4-D y 6-E
- Única caracterizada p16
Genes supresores de tumores = genes que codifican CIP, INK4 y factores de
transcripción (como p53)
Proteasoma = complejo...