Embriologia

Universidad Guadalajara Lamar
Biología del desarrollo
Embriología general

Temas:
Capitulo 1: Embriología: antiguas y nuevas fronteras y una introducción a la regularización y señalización moleculares
Capitulo 2: gametogénesis: conversión de las células germinales en gametos masculinos y femeninos
Capitulo 3: Primera semana del desarrollo: de la ovulación ala implantación
Alumna:Claudia Janette Holguin Bocanegra
1° D

Capitulo 1: Embriología: antiguas y nuevas fronteras y una introducción a la regularización y señalización moleculares

Relevancia clínica: son estudios que se realizan en la gestación conocida como cuidado prenatal que detectan enfermedades tanto ala madre como al embrión. Y tiene como finalidad prevenir y curar las enfermedades.
Breve historia de laembriología: desde hace varios siglos ha habido cambios importantes en la historia de la embriología ya que se han ido buscando métodos para encontrar anomalías y soluciones de problemas para los bebes, tal es el caso de lo injertos de piel en recién nacidos.
Tenemos aproximadamente 35000 genes en el genoma humano, estos genes generan 100000 proteínas estos se encuentran contenidos en el DNAproteínas denominado cromatina. Esta tiene una unidad estructural llamado nucleosoma. La cromatina esta enrollada como esferas de nucleosomas denominados heterocromatina. Para producir la transcripción de DNA deben ser desenrollados como la eucromatina. Los genes están situado dentro de las cuerdas de DNA pueden ser traducidas en proteínas que se denominan exones y otras que no pueden ser traducidas quese les conoce como intrones.
La inducción es cuando un grupo de células o tejido hacen que otro grupo de células cambien su destino.
Factores de crecimiento o factores paracrinos: proteínas responsables de la señalización paracrina.
Factores difusibles: abarcan productos de la matriz extracelular, ligandos que se unen a la superficie celular y la comunicación directa entre células.Capitulo 2: gametogénesis: conversión de las células germinales en gametos masculinos y femeninos

Las células germinales primordiales se encuentran en la pared del saco vitelino, migran después de 2 semanas a la gónada indiferenciada para llegar al final de la quinta semana, para prepararse para la fecundación.
La meiosis se comprende por células masculinas y femeninas que hacen lagametogénesis.
Durante la meiosis | se produce el apareamiento de los cromosomas homólogos y el intercambio de material genético.
Meiosis || las células no replican su materia genético de esta maneras cada una tiene 23 cromosomas.
Los defectos se generan en anomalías normalmente en su desarrollo por el número de cromosomas o por mutaciones de un solo gen.
Aproximadamente el 7% de losdefectos congénitos de deben a anomalías cromosomaticas. Y el 8% a mutaciones genéticas.
Las trisomías y monosomias se dan durante la mitosis o meiosis. La incidencia de anomalías cromosómicas aumenta con la edad de la madre. Ejemplos de ellas son:
Síndrome del maullido de gato
Síndrome de Angelman
Síndrome de Prader Willi
En las mujeres el proceso de ovulación comienza desde antes delnacimiento y en el hombre se le conoce como espermatogénesis y da inicio en la pubertad.

Capitulo 3
Primera semana del desarrollo: de la ovulación ala implantación
En cada ciclo ovárico comienzan a crecer varios folículos, pero solamente uno alcanza la madurez para ser fecundado por un espermatozoide. Antes de que esto suceda el espermatozoide debe experimentar ciertos cambios como:proceso de capacitación quiere decir que se elimina de la cabeza del esperma una cubierta glucoproteica y proteínas del plasma seminal. Después viene la reacción acrosomica en esta se liberan acrosina y sustancias del tipo de la tripsina para atravesar la zona pelucida y la membrana celular del ovocito. En cuanto el esperma logra atravesar el ovocito la zona pelucida forma una capa impermeable para...