Embriologia

Universidad Los Ángeles de Chimbote FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD ESCUELA PROFESIONAL DE OBSTETRICIA


MATERIAL DE LECTURA Nº 01



GAMETOGÉNESIS
(gameta: célula sexual/ génesis: origen) Su Objetivo:  Reducir a la mitad el número de cromosomas  Cambiar la morfología de la célula

Conversión de células germinativas en gametos masculinos y femeninos
El desarrollo humano comienza conla fecundación cuando un gameto masculino o espermatozoide se une con un gameto femenino u ovocito para formar una única célula: el cigoto. Esta célula totipotencial de gran especialidad constituye el inicio de cada uno de nosotros como individuos únicos. El cigoto, visible a simple vista como una mota diminuta, contiene cromosomas y genes (unidades de información genética) que proceden de lamadre y del padre. El cigoto se divide numerosas veces y se transforma progresivamente en un ser humano multicelular mediante división, migración, crecimiento y diferenciación celulares.



2 TEORIA COMOSOMICA DE LA HERENCIA Los rasgos de un nuevo individuo son determinados por genes específicos presentes en cromosomas heredados por el padre y la madre. Los seres humanos tienen aproximadamente 35000 genes en los 46 cromosomas. Los genes que se localizan en el mismo cromosoma tienden a ser heredados juntos y por esta razón se les conoce como genes ligados. En las células somáticas los cromosomas se presentan como 23 pares de homólogos (parecidos) para formar un número diploide de 46. Hay 22 pares de cromosomas, los autosomas, y un par de cromosomas sexuales. Si el par de cromosomassexuales es XX, el individuo es genéticamente femenino; si el par es XY, el individuo es genéticamente masculino. Un cromosoma de cada par proviene del gameto materno, el ovocito, y el otro componente proviene del gameto paterno, el espermatozoide. Es decir que cada gameto contiene un número haploide de 23 cromosomas, y la unión de los dos gametos durante la fecundación restaura el número diploide de 46cromosomas de la especie humana.

SEXO FEMENINO

Teoría cromosómica de la herencia
SEXO MASCULINO

DIVISION CELULAR
MITOSIS:
Es un tipo de división celular exclusiva de las células somáticas (46 cromosomas = 2n/ diploides), en donde la característica principal es que al final de la división las dos células resultantes son totalmente idénticas entre si e idénticas a la célula que les dioorigen, genotípica (2n) y fenotípicamente Antes de que una célula entre en mitosis cada cromosoma duplica su ADN. Durante esta duplicación los cromosomas son extremadamente largos, están extendidos en forma difusa en el núcleo y no pueden ser reconocidos fácilmente por el microscopio óptico. Al comienzo de la mitosis los cromosomas empiezan a enrollares y condensarse; estos fenómenos señalan elprincipio de la profase. Cada cromosoma consiste ahora en dos subunidades paralelas, las cromatidas, que se encuentran unidas en una región estrecha común a ambas, denominadas centròmero.



Durante la profase los cromosomas continúan condensándose y se tornan más cortos y más gruesos, pero solo en la prometafase se pueden distinguir las cromàtidas. En el curso de la metafase los cromosomas sealinean en el plano ecuatorial y entonces resulta claramente visible su estructura doble. Cada cromosoma esta unido por microtubulos que se extienden desde el centromero hasta el centriolo y forman el huso cromático o mitótico.

MITOSIS
DUPLICACION

46 crom.
CELULA DIPLOIDE (2n)

Poco después, el centromero de cada uno de los cromosomas se divide (se separa de su doble), y esto indica elcomienzo de la anafase, seguida por la migración de las comàtidas hacia los polos opuestos del huso. Por último durante la telofase los cromosomas se desenrollan y alargan, la envoltura nuclear se reconstituye y el citoplasma se divide. Cada célula hija recibe la mitad del material cromosómico duplicado y de este modo conserva el mismo número de cromosomas que el de la célula madre

MEIOSIS:...