Embriologia

UNIVERSIDAD DE AQUINO BOLIVIA



TEMA:
Ejercicios: Anomalías congénitas y diagnóstico prenatal

ESTUDIANTE (S):
Saliza de Castro Siqueira

DOCENTE:
Dra. Bella Fernandez Castro

AÑO:
2014Ejercicios: Anomalías congénitas y diagnóstico prenatal

1. Una amniocentesis revela una concentración elevada de AFP. ¿Qué debería incluir un diagnóstico diferencial? ¿Cómo podría establecerse undiagnóstico definitivo?
R: Las concentraciones de AFP aumentan durante el segundo trimestre y a partir de entonces empieza a disminuir hasta la semana 30 de gestación. Se los niveles aumentan en el líquidoamniótico puede ser que exista un defecto del tubo neural u otras anomalías diversas, como onfalocele, gastrosquisis, extrofia de la vejiga, síndrome de bridas amnióticas, teratoma sacroccígeo y atresiaintestinal. Se podría establecerse un diagnóstico definitivo con la realización de una ecografía y prueba de soro materno.

2. Una mujer de 40 años está embarazada de 8 semanas. ¿De qué pruebas sedispone para determinar si el hijo que todavía no hay nacido presenta el síndrome de Down? ¿Cuáles son los riesgos y las ventajas de cada una de estas pruebas?
R: Se dispone de la ecografía(translucidez nucal), pruebas de suero materno, la amniocentesis y el muestreo de vellosidades coriónicas. La ecografía es ventajoso porque es una técnica no invasiva que usa las ondas sonoras de alta frecuenciaque refleja los tejidos para crear imágenes, esta prueba consiste en medir el espacio translucido em la parte posterior del cuello del feto, que es donde se acumula líquido en caso de síndrome deDown, desventaja se realiza solamente a las 11 a 14 semanas de gestación. Prueba del soro materno donde las concentraciones de AFP disminuyen en caso de la síndrome de Down, no es una prueba invasivapara el feto. La amniocentesis es una prueba invasiva que tiene el risco de pérdida fetal, pero se puede identificar aberraciones cromosómicas. El muestro de vellosidades coriónicas también puede...