Embriologia

Introducción
El concepto de la migración neuronal se refiere a los mecanismos esenciales, aspectos moleculares y celulares que, durante el desarrollo embrionario, constituyen las estructuras de ambos, la central y el sistema nervioso periférico. Tempranos estudios de neurociencia en el siglo 19, han contribuido a establecer firmemente en el conocimiento preciso secuencial de las etapas deldesarrollo embrionario de los vertebrados, y también reconocer que cualquier fallo en la secuencia de etapas da lugar a malformaciones del sistema nervioso.
Todo el sistema nervioso, las estructuras y las células, sin excepción, se derivan del ectodermo-el neuroectodermo-, la capa mas externa del embrión primitivo, que bajo la influencia de la notocorda subyacente, generado por el mesodermo, da laseñal, la inducción neural acoplada con las moléculas Noggin y Chordin, para transformar esa zona del ectodermo en la placa neural, en realidad la piel del embrión que se ha espesado. Por la tercera semana de gestación en el desarrollo embrionario humano, debido a una proliferación significativa de células madre, las ranuras de la placa neural forman un surco neural en seguida secuencia para formarel tubo neural. El tubo neural se cierra con sus extremos abiertos-los neuroporos-por la cuarta semana. El extremo rostral del tubo neural se expande para formar tres hinchazones, llamadas vesículas primarias. La vesícula más rostral se llama prosencéfalo, Poco después, el prosencéfalo lateralmente genera dos vesículas ópticas y dos vesículas telencefálicas. además de la estructura desaparecidaen el medio, el diencéfalo. Las dos vesículas telencefálicas constituyen los hemisferios cerebrales primitivos, dentro del telencéfalo dos espacios constituyen los ventrículos laterales. La pared de los ventrículos constituye la principal fuente neuroepitelial de células progenitoras, las neuronas futuras que migran para formar la corteza cerebral y otras estructuras en el desarrollo del cerebro.El Surgimiento embrionario de la corteza cerebral
Delimitación de las zonas
En las primeras fases del desarrollo embrionario, las células progenitoras neuroepiteliales en la zona ventricular se someten a división simétrica, este mecanismo permite la expansión de la población, mientras tanto, en el inicio de la neurogénesis las células neuroepiteliales toman las características de las célulasgliales. Ellos expresan un repertorio amplio de marcadores: BLBP, GLAST, vimentina, tenascina, S100β y, en primates, GFAP.2
Las células gliales radiales son uno de los componentes clave de el desarrollo de la corteza cerebral; las células gliales radiales se someten a la división asimétrica, generando con cada división celular otra celula glial y una célula hija que se convierte en una neurona.Las divisiones anteriores tienen lugar en la zona ventricular.
Las primeras células posmitóticas, que se sometieron a la división asimetrica, migran de manera radial hacia fuera del neuroepitelio para formar la primera capa cortical o la presiembra. Lo subsiguiente en el desarrollo de la placa cortical se forma dentro de la presiembra y divide esta capa y su población neuronal en una zonasuperficial, llamada la zona marginal, y una zona en el fondo llamada subplate.
Como olas adicionales las neuronas que migran llegan a la placa cortical, evitan previamente generado neuronas para formar las capas corticales; por lo tanto, las capas más profundas son la primera para formar, mientras que el capas superficiales son los últimos, a excepción de la zona marginal o capa I.
En este punto detiempo, la zona marginal contiene al menos dos tipos de neuronas, llamadas células subpial o pioneros: “large reelin-positive Cajal-Retzius neurons” que extienden sus axones en la zona marginal, y otra grande, “reelin-negative neurons” localizadas más profundamente en la zona marginal.
La proteína de la matriz extracelular reelin sirve como una señal de parada para las neuronas migratorias,...